2-((Z)-1-phenyl-propenylsulfanyl)-naphthalene | 51326-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((Z)-1-phenyl-propenylsulfanyl)-naphthalene
• 英文别名: 1-(2-Naphthylthio)-1-phenyl-1-propen；2-((Z)-1-phenyl-propenylsulfanyl)-naphthalene
• CAS: 51326-04-6
• 化学式: C₁₉H₁₆S
• 分子量: 276.402
• InChiKey: PODWTSMGEWKFBU-UYKKPYKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 2-((Z)-1-phenyl-propenylsulfanyl)-naphthalene 以 苯 为溶剂， 生成 rac-11α-methyl-12,16-diphenyl-(13α)-16-aza-8,11β-episulfano-gona-1,3,5(10),6-tetraene-15,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Thiocarbonyl ylides. Photogeneration, rearrangement, and cycloaddition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00808a071
• 作为产物：
  描述：

  propiophenone N-tosylhydrazone 、 S-(naphthalen-2-yl) benzothioate 在 三丁基膦 、 palladium diacetate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫酯和N-甲苯磺酰hydr在钯催化的链烯基硫醚上的合成

  摘要：

  使用硫酯和N-甲苯磺酰hydr作为起始原料，实现了钯催化的链烯基硫醚的合成。硫代酯是使用N-甲苯磺酰hydr催化形成C-S键的有效“硫源” 。该方法得到的Z-链烯基硫醚具有高非对映选择性（最高达99：1的非对映异构体比例）。该转化表现出宽泛的官能团耐受性，并成功地应用于药物分子向相应链烯基硫醚的后期衍生化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04212