| 145673-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• CAS: 145673-21-8
• 化学式: 2CH₃O₄S*C₁₀H₁₄N₂S₂
• 分子量: 448.563
• InChiKey: TWBJMEBFJMQBNL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,4-dimethyl-2(3H)thiazolone
  参考文献：
  名称：

  3,3'-二甲基-2,2'-噻唑啉鎓盐与超氧化物的反应

  摘要：

  3,3'-二甲基] -2,2'-噻唑鎓盐与过氧化钾的反应以中等收率提供了新的十元环化合物1,2,5,8-二硫代二氮杂-6,7-二酮。由于这些化合物不是从KOH-O 2或KOH-H 2 O2的反应中获得的，因此表明该反应对超氧化物是特异的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60912-7
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 4,4'-dimethyl-2,2'-bithiazole 生成
  参考文献：
  名称：

  3,3'-二甲基-2,2'-噻唑啉鎓盐与超氧化物的反应

  摘要：

  3,3'-二甲基] -2,2'-噻唑鎓盐与过氧化钾的反应以中等收率提供了新的十元环化合物1,2,5,8-二硫代二氮杂-6,7-二酮。由于这些化合物不是从KOH-O 2或KOH-H 2 O2的反应中获得的，因此表明该反应对超氧化物是特异的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60912-7

文献信息

• The reaction of 3-methylthiazolium derivatives with superoxide
  作者：Takashi Itoh、Kazuhiro Nagata、Mamiko Okada、Akio Ohsawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80403-8

  日期：1993.5

  3-Methylbenzothiazolium salts were allowed to react with superoxide to afford dimeric bis[o-(N-formyl-N-methylamino)phenyl]disulfides and 3-methyl-2-benzothiazolones. The reaction was applied to monocyclic thiazolium salts, and novel ten-membered ring compounds were formed whose structures were elucidated by X-ray crystallographic analysis. These results prompted us to alternative synthesis of the

  3-甲基苯并噻唑盐使其与过氧化物反应以得到二聚双[ ø - （Ñ甲酰基Ñ甲氨基）苯基]二硫化物和3-甲基-2- benzothiazolones。该反应被应用于单环噻唑鎓盐，并形成了新颖的十元环化合物，其结构通过X射线晶体学分析得以阐明。这些结果促使我们选择了另一种环化合物的合成方法，并显示了重氮唑盐可通过与超氧化物反应而得到。