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1-difluoromethyl-6-methoxy-3-methylisoquinoline 2-oxide | 79205-09-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-difluoromethyl-6-methoxy-3-methylisoquinoline 2-oxide
英文别名
1-(Difluoromethyl)-6-methoxy-3-methyl-2-oxidoisoquinolin-2-ium
1-difluoromethyl-6-methoxy-3-methylisoquinoline 2-oxide化学式
CAS
79205-09-7
化学式
C12H11F2NO2
mdl
——
分子量
239.222
InChiKey
DPUXMAHJGPSXAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    34.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-difluoromethyl-6-methoxy-3-methylisoquinoline 2-oxide三氯化磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到1-difluoromethyl-6-methoxy-3-methylisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclization of alkylhydroxylamines in acids.
    摘要:
    具有苯环的烷基羟胺在三氟乙酸或路易斯酸存在下进行分子内环化反应,由O-酰基羟胺的环化反应中等收率地得到了苯并融合的六元杂环。还研究了甲氧基在苯环上的影响。间甲氧基化合物(1j)环化得到6-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉(2e),而对甲氧基化合物(1k或1l)环化得到相同产物(2e)。这些异常结果可以用螺环中间体(3a)来解释。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.1615
  • 作为产物:
    描述:
    6-methoxy-3-methyl-1-trifluoromethyl-3,4-dihydroisoquinoline 2-oxide甲醇氢氧化钾 作用下, 反应 1.0h, 以67%的产率得到1-difluoromethyl-6-methoxy-3-methylisoquinoline 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclization of alkylhydroxylamines in acids.
    摘要:
    具有苯环的烷基羟胺在三氟乙酸或路易斯酸存在下进行分子内环化反应,由O-酰基羟胺的环化反应中等收率地得到了苯并融合的六元杂环。还研究了甲氧基在苯环上的影响。间甲氧基化合物(1j)环化得到6-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉(2e),而对甲氧基化合物(1k或1l)环化得到相同产物(2e)。这些异常结果可以用螺环中间体(3a)来解释。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.1615
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文献信息

  • KAWASE MASAMI; KIKUGAWA YASUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 6, 1615-1623
    作者:KAWASE MASAMI、 KIKUGAWA YASUO
    DOI:——
    日期:——
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