3-(3-aminobenzyl)-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1221743-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(3-aminobenzyl)-1-cyclopentyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 3-[(3-Aminophenyl)methyl]-1-cyclopentylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1221743-54-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₆
• 分子量: 308.386
• InChiKey: YMHZBVVFZXCFQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR KINASE INHIBITION
  申请人：The Regents of The University of California

  公开号：US20130137708A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention sets forth a new chemical genetic approach for engineering kinase enzymes with a cysteine gatekeeper residue as well as for developing electrophilic inhibitors thereto. The present invention also provides a Src proto-oncogenic tyrosine kinase with a cysteine gatekeeper that recapitulates wild type activity and can be irreversibly inhibited both in vitro and in cells. The present invention also provides methods and compositions for modulating kinases and for treating kinase-associated diseases.

  本发明提出了一种新的化学遗传学方法，用于构建携带半胱氨酸守门蛋白残基的激酶酶，并用于开发与之配套的亲电性抑制剂。本发明还提供了一种具有半胱氨酸守门蛋白的Src原癌基因酪氨酸激酶，其重现了野生型活性，并且可以在体外和细胞内被不可逆地抑制。本发明还提供了调节激酶和治疗与激酶相关疾病的方法和组合物。
• FUSED RING HETEROARYL KINASE INHIBITORS
  申请人：Dar Arvin

  公开号：US20110275651A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided herein are fused ring heteroaryl compounds useful in a variety of methods, including reducing the activity of certain kinases and treating certain disease states.

  本文提供了融合环杂芳基化合物，可用于多种方法，包括降低某些激酶的活性和治疗某些疾病状态。
• US8697709B2
  申请人：——

  公开号：US8697709B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• US9353116B2
  申请人：——

  公开号：US9353116B2

  公开（公告）日：2016-05-31