2-bromo-12H-chromeno[3,2-b]indolizin-12-one | 1309184-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-bromo-12H-chromeno[3,2-b]indolizin-12-one
• 英文别名: 2-Bromochromeno[3,2-b]indolizin-12-one
• CAS: 1309184-77-7
• 化学式: C₁₅H₈BrNO₂
• 分子量: 314.138
• InChiKey: YYIUQJQYWBRXFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-12H-chromeno[3,2-b]indolizin-12-one 、 1-溴-2-[(2-溴苯基)二硫烷基]苯 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74 %的产率得到2-bromo-11-((2-bromophenyl)thio)-12H-chromeno[3,2-b]indolizin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical site-selective direct C–H sulfenylation and selenylation of a chromone-fused-indolizine (CFI) skeleton

  摘要：

  我们首次报道了无过渡金属电化学位点选择性直接 C-H 亚磺酰化/硒酰化色酮融合吲哚利嗪化合物 (CFIs)，以 58-96% 的产率获得相应的 CFIs 硫醚和硒醚。

  DOI：

  10.1039/d3cc00867c
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-[hydroxy(pyridin-2-yl)methyl]chromone 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.08h， 以52%的产率得到2-bromo-12H-chromeno[3,2-b]indolizin-12-one
  参考文献：
  名称：

  热和微波辅助环化在 Baylis-Hillman 衍生的杂多环系统合成中的应用

  摘要：

  摘要 吡啶-2- 和喹啉-2- 甲醛与色酮衍生物的 Baylis-Hillman 反应，在四氢呋喃 (THF)-H2O 中使用四甲基丙二胺，可以方便地获得加合物，其环化导致相应的四环和五环产物。还研究了热和微波辅助环化方法的相对效率。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.492075

文献信息

• Electrochemical selective divergent C–H chalcogenocyanation of N-heterocyclic scaffolds
  作者：Kusum Ucheniya、Pooja Kumari Jat、Amreen Chouhan、Lalit Yadav、Satpal Singh Badsara

  DOI：10.1039/d4ob00448e

  日期：——

  An electrochemical direct selective C–H chalcogenocyanation approach for indolizine derivatives under mild conditions has been described.