摘要:
本发明涉及新型二苯并[b,e]噁啶和二苯并[b,e]噻吩化合物,其一般式为:##STR1## 其中X为O或S,R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同,均选自氢、低烷基、低烯基、低炔基、低环烷基、低烷氧基、低烷硫基、低烷基磺酰基、低烷基磺酰胺基、卤素、三氟甲基、三氟甲基硫基、低二烷基磺酰胺基、硝基、羟基、氰基、氨基、碳酰胺基、羧基、低烷氧羰基、N-低烷基氨基、N,N-二低烷基氨基、低酰胺基、低烷基磺酰胺基和低酰基;当在相邻的碳原子上的2和3位置和/或8和9位置上,两个取代基R.sup.1和R.sup.2或R.sup.3和R.sup.4中的一个或两个可以形成亚甲二氧基基团;R.sup.5和R.sup.6相同或不同,选自氢、低烷基、低烯基、低炔基、低环烷基、芳基烷基、低羟基烷基、低氨基烷基、低烷氨基烷基、低二烷基氨基烷基、低烷氧基烷基,与氮原子一起,R.sup.5和R.sup.6可以形成5或6成员环,例如吡咯烷、哌嗪烷、吗啉、哌嗪和N-低烷基或N-羟基低烷基取代的环,例如N-烷基哌嗪或N-羟基烷基哌嗪等;R.sup.7为氢或低烷基;可选用药学上可接受的无机或有机酸形式的加合盐,也可选用基本纯的对映体形式。本发明还包括含有新化合物的组合物、其制备方法以及治疗方法。这些化合物具有药理作用。