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cholest-5-en-3-yl 2-(4-nitrobenzyl)-3-(4-nitrophenyl)propanoate | 653307-31-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
cholest-5-en-3-yl 2-(4-nitrobenzyl)-3-(4-nitrophenyl)propanoate
英文别名
——
cholest-5-en-3-yl 2-(4-nitrobenzyl)-3-(4-nitrophenyl)propanoate化学式
CAS
653307-31-4
化学式
C43H58N2O6
mdl
——
分子量
698.943
InChiKey
APHAPRKVAQFOCB-OUPFTPLQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.86
  • 重原子数:
    51.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    112.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cholest-5-en-3-yl 2-(4-nitrobenzyl)-3-(4-nitrophenyl)propanoate氯化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 cholest-5-en-3-yl 2-(4-aminobenzyl)-3-(4-aminophenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOTOACTIVE MATERIALS
    [FR] MATERIAUX PHOTOACTIFS
    摘要:
    二胺化合物,特别是作为液晶取向层生产的前体物而有用,由一般式(I)代表,其中A1代表1至40个碳原子的有机基团;A2代表氢原子或1至40个碳原子的有机基团。
    公开号:
    WO2004013086A1
  • 作为产物:
    描述:
    双(4-硝基苄基)丙二酸胆固醇4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 以83%的产率得到cholest-5-en-3-yl 2-(4-nitrobenzyl)-3-(4-nitrophenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOTOACTIVE MATERIALS
    [FR] MATERIAUX PHOTOACTIFS
    摘要:
    二胺化合物,特别是作为液晶取向层生产的前体物而有用,由一般式(I)代表,其中A1代表1至40个碳原子的有机基团;A2代表氢原子或1至40个碳原子的有机基团。
    公开号:
    WO2004013086A1
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