2,7-dibutoxy-5,8-dihydroxy-6-ethylnaphthalene-1,4-dione | 1615230-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-dibutoxy-5,8-dihydroxy-6-ethylnaphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2,7-Dibutoxy-5,8-dihydroxy-6-ethylnaphthalene-1,4-dione；2,7-dibutoxy-6-ethyl-5,8-dihydroxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 1615230-53-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: FSBXBXTYOTXJRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-5,8-dihydroxy-3,6-dimethoxy-1,4-naphthoquinone 、 正丁醇 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以54%的产率得到2,7-dibutoxy-5,8-dihydroxy-6-ethylnaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  萘他林衍生物的化学。萘他林甲氧基衍生物的醚交换选择性

  摘要：

  在基本条件下萘萘甲氧基衍生物的醚交换作用仅与伯一元醇发生。1,3-丁二醇由于在C 1原子上的羟基的辅助作用，在伯羟基和仲羟基上以3：1的比例生成了醚交换产物的混合物。与甲基α-D-吡喃葡萄糖苷反应得到主要是甲基6 - O-（5,8-二羟基-1,4-二氧杂萘-2-基）-α-D-吡喃葡萄糖苷，以前未知的水溶性萘醌-碳水化合物共轭物。

  DOI：

  10.1134/s1070428014050054

文献信息

• Chemistry of naphthazarin derivatives. Transetherification selectivity of naphthazarin methoxy derivatives
  作者：N. D. Pokhilo、V. A. Denisenko、V. F. Anufriev

  DOI：10.1134/s1070428014050054

  日期：2014.5

  Transetherification of naphthazarin methoxy derivatives in basic conditions occurs only with primary monohydric alcohols. 1,3-Butanediol due to the assistance of the hydroxy group at the C1 atom gives rise to a mixture of transetherification products at the primary and secondary hydroxy groups in a ratio 3: 1. The reaction with methyl α-D-glucopyranoside affords predominantly methyl 6-O-(5,8-dihydroxy-1

  在基本条件下萘萘甲氧基衍生物的醚交换作用仅与伯一元醇发生。1,3-丁二醇由于在C 1原子上的羟基的辅助作用，在伯羟基和仲羟基上以3：1的比例生成了醚交换产物的混合物。与甲基α-D-吡喃葡萄糖苷反应得到主要是甲基6 - O-（5,8-二羟基-1,4-二氧杂萘-2-基）-α-D-吡喃葡萄糖苷，以前未知的水溶性萘醌-碳水化合物共轭物。