3-((R)-2-dimethylamino-butoxy)-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester | 1104082-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-((R)-2-dimethylamino-butoxy)-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-[(2R)-2-(dimethylamino)butoxy]pyridin-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1104082-46-3
• 化学式: C₂₁H₃₅N₃O₃
• 分子量: 377.527
• InChiKey: GPANIQKFPCYRKG-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((R)-2-dimethylamino-butoxy)-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(R)-1-(1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,4']bipyridinyl-3-yloxymethyl)-propyl]-dimethylamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及取代杂环芳基哌啶衍生物作为黑色素皮质素-4受体调节剂，特别是作为黑色素皮质素-4受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于治疗由癌症、慢性肾病（CKD）或慢性心力衰竭（CHF）引起的消瘦症、肌肉消耗、由化疗或放疗引起的厌食症、神经性厌食症、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、疼痛、神经性疼痛、焦虑和抑郁症、恶心和呕吐等疾病和疾病的治疗。

  公开号：

  EP2210885A1
• 作为产物：
  描述：

  R(-)-2-Dimethylaminobutanol-(1) 、 3-fluoro-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3-((R)-2-dimethylamino-butoxy)-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及取代杂环芳基哌啶衍生物作为黑色素皮质素-4受体调节剂，特别是作为黑色素皮质素-4受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于治疗由癌症、慢性肾病（CKD）或慢性心力衰竭（CHF）引起的消瘦症、肌肉消耗、由化疗或放疗引起的厌食症、神经性厌食症、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、疼痛、神经性疼痛、焦虑和抑郁症、恶心和呕吐等疾病和疾病的治疗。

  公开号：

  EP2210885A1

文献信息

• Substituted Heteroarylpiperidine Derivatives As Melanocortin-4 Receptor Modulators
  申请人：Henneböhle Marco

  公开号：US20100249093A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators. Depending on the structure and the stereochemistry the compounds of the invention are either selective agonists or selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). The agonists can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), anxiety and depression. Generally all diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及取代杂环基哌啶衍生物作为黑色素-4受体调节剂。根据化合物的结构和立体化学，本发明的化合物可以是人类黑色素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂或选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖症、糖尿病和性功能障碍等疾病和疾病，而拮抗剂可用于治疗癌症消耗症、肌肉萎缩、厌食症、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、焦虑和抑郁症等疾病和疾病。通常，涉及MC-4R调节的所有疾病和疾病都可以用本发明的化合物治疗。
• SUBSTITUTED HETEROARYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2176250B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• Substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2210885A1

  公开（公告）日：2010-07-28

  The present invention relates to substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators, in particular as melanocortin 4 receptor antagonists. The antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cachexia induced by e.g. cancer, chronic kidney disease (CKD) or chronic heart failure (CHF), muscle wasting, anorexia induced by e.g. chemotherapy or radiotherapy, anorexia nervosa, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), pain, neuropathic pain, anxiety and depression, nausea and emesis.

  本发明涉及取代杂环芳基哌啶衍生物作为黑色素皮质素-4受体调节剂，特别是作为黑色素皮质素-4受体拮抗剂。这些拮抗剂可用于治疗由癌症、慢性肾病（CKD）或慢性心力衰竭（CHF）引起的消瘦症、肌肉消耗、由化疗或放疗引起的厌食症、神经性厌食症、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、疼痛、神经性疼痛、焦虑和抑郁症、恶心和呕吐等疾病和疾病的治疗。