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4-(2-naphtalenyl)-5-methyl-5-nitrohexan-2-one | 1434741-84-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-naphtalenyl)-5-methyl-5-nitrohexan-2-one
英文别名
——
4-(2-naphtalenyl)-5-methyl-5-nitrohexan-2-one化学式
CAS
1434741-84-0
化学式
C17H19NO3
mdl
——
分子量
285.343
InChiKey
DLSBYNNHNIVPDW-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    60.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基丙烷乙酰乙酸乙酯2-萘甲醛3,5-diamino-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-(1H-tetrazol-5-yl)-α-D-ribofuranose 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 120.0h, 以29%的产率得到4-(2-naphtalenyl)-3-buten-2-one
    参考文献:
    名称:
    New glycosyl-α-aminotetrazole-based catalysts for highly enantioselective aldol reactions
    摘要:
    Direct aldol reactions of acetone with aromatic aldehydes have been achieved in high yielding and enantioselective processes using glycosyl-alpha-aminotetrazoles as a new class of organocatalysts. Computational studies at DFT level have been performed to account for the experimental observations. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.04.043
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