7-O-benzyl-6-methoxy-2,2-dimethylchromene | 94244-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-O-benzyl-6-methoxy-2,2-dimethylchromene
• 英文别名: 6-Methoxy-2,2-dimethyl-7-phenylmethoxychromene
• CAS: 94244-47-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: RYKRFGIVBHOQJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-benzyl-6-methoxy-2,2-dimethylchromene 在 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.13h， 生成 (+/-) 6a,11a-dihydro-3-benzyloxy-2,9-dimethoxy-8-propyloxy-6,6-dimethyl-6H-benzofuro[3,2-c][1]benzopyran
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下新型紫檀木的合成及快速O-烷基化

  摘要：

  在此，描述了五种新的翼果树。Pterocarpans 8 和 9 是通过 2H-色烯 7a 和 7b 与 2-甲氧基-1,4-苯醌的经典 [3 + 2] 环加成反应合成的。Pterocarpan 8 在没有溶剂的情况下使用家用微波炉作为热源和传统加热的经典 O-烷基化方法进行 O-烷基化。以这种方式又获得了三个新的翼果树。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:239–244, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20175

  DOI：

  10.1002/hc.20175
• 作为产物：
  描述：

  7-O-benzyl-6-methoxy-2,2-dimethyl-4-chromanone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-O-benzyl-6-methoxy-2,2-dimethylchromene
  参考文献：
  名称：

  Timar, Tibor; Jaszberenyi, J. Csaba; Hosztafi, Sandor, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 2, p. 149 - 156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fast [3+2] Cycloaddition Synthesis of (±) Pterocarpans under Microwave Irradiation
  作者：Claiton P. Ventura、Iara Maira de O. Viana、Eruzia A.E. Ferreira、Rossimiriam P. de Freitas、Rosemeire B. Alves

  DOI：10.2174/157017810791514896

  日期：2010.7.1

  Herein we describe a method for the fast cycloaddition reaction of 2H-chromenes with 2-methoxy-1,4- benzoquinones by microwave heating. Using this methodology we have synthesised seven pterocarpans derivatives, five of which are novel compounds. Microwave heating allows significant yield enhancements and reduction of reaction time when compared to traditional methodology.

  在此，我们介绍了一种通过微波加热使 2H-苯并吡喃与 2-甲氧基-1,4-苯醌发生快速环化反应的方法。利用这种方法，我们合成了七种紫檀衍生物，其中五种是新型化合物。与传统方法相比，微波加热可显著提高产量并缩短反应时间。
• Synthesis of 2,2-dimethylchromans by the hydrogenation of 2,2-dimethyl-2H-chromenes
  作者：Albert L�vai

  DOI：10.1007/bf00817602

  日期：1992.5

  2,2-Dimethylchromans 19-36 have been synthesized by the hydrogenation of 2,2-dimethyl-2 H-chromenes 1-18 in acetic acid solution in the presence of 10% Pd-C catalyst.
• TIMAR, TIBOR;JASZBERENYI, J. CSABA;HOSZTAFI, SANDOR, ACTA CHIM. HUNG., 126,(1989) N, C. 149-156
  作者：TIMAR, TIBOR、JASZBERENYI, J. CSABA、HOSZTAFI, SANDOR

  DOI：——

  日期：——
• Neues Verfahren zur Herstellung von Chromen-Derivaten
  申请人：ALKALOIDA VEGYéSZETI GYáR

  公开号：EP0129636B1

  公开（公告）日：1989-01-04
• Synthesis of new pterocarpans and rapid O-alkylation under microwave irradiation
  作者：E. A. Evangelista、M. R. C. Couri、D. S. Raslan、R. B. Alves

  DOI：10.1002/hc.20175

  日期：2006.4

  is described five new pterocarpans. Pterocarpans 8 and 9 were synthesized by classical [3 + 2] cycloaddition reaction of 2H-chromene 7a and 7b with 2-methoxy-1,4-benzoquinone. Pterocarpan 8 was O-alkylated in the absence of solvents using a domestic microwave oven as a heat source and a classical O-alkylation method with traditional heating. In this way three more new pterocarpans were obtained. © 2006

  在此，描述了五种新的翼果树。Pterocarpans 8 和 9 是通过 2H-色烯 7a 和 7b 与 2-甲氧基-1,4-苯醌的经典 [3 + 2] 环加成反应合成的。Pterocarpan 8 在没有溶剂的情况下使用家用微波炉作为热源和传统加热的经典 O-烷基化方法进行 O-烷基化。以这种方式又获得了三个新的翼果树。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:239–244, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20175