benzyl (3R,4R)-3-[1-(2-aminoethyl)-7-bromo-3-methyl-1H-indol-6-ylmethoxy]-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate | 857274-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3R,4R)-3-[1-(2-aminoethyl)-7-bromo-3-methyl-1H-indol-6-ylmethoxy]-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
• CAS: 857274-59-0
• 化学式: C₄₂H₄₈BrN₃O₆
• 分子量: 770.764
• InChiKey: CSBBRSXYNNIGDG-IGHJDKERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R,4R)-3-[1-(2-aminoethyl)-7-bromo-3-methyl-1H-indol-6-ylmethoxy]-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate 、 环丙基甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl (3R,4R)-3-{7-bromo-1-[2-(cyclopropanecarbonylamino)ethyl]-3-methyl-1H-indol-6-ylmethoxy}-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。

  公开号：

  WO2005061457A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3R,4R)-3-(7-bromo-1-cyanomethyl-3-methyl-1H-indol-6-ylmethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl (3R,4R)-3-[1-(2-aminoethyl)-7-bromo-3-methyl-1H-indol-6-ylmethoxy]-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。

  公开号：

  WO2005061457A1