2-<6-Acetoacetamino-2-pyridylmethyl>-6-methyl-4H-pyran-4-on | 1657-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2-<6-Acetoacetamino-2-pyridylmethyl>-6-methyl-4H-pyran-4-on
• 英文别名: N-[6-(6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-ylmethyl)-pyridin-2-yl]-3-oxo-butyramide
• CAS: 1657-30-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: WGPFHNJDXMKUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 2-Aminopyridine N-Oxide 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-<6-Acetoacetamino-2-pyridylmethyl>-6-methyl-4H-pyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  酮及其衍生物的研究。VI。丁二酮与胺和它们的一氧化氮的反应。

  摘要：

  研究了二酮烯与三种氨基吡啶及其 N-氧化物的反应。2-Aminopyridine (I) 的副产物为乙酰乙酸酯 (II) 和 2-甲基-4H-吡啶并[1, 2-a]嘧啶-4-酮 (III)。I 的 N-氧化物 (V) 生成乙酰乙酸酯 (VI) 和 2-[(6-乙酰乙酰氨基-2-吡啶基)甲基]-6-甲基-4H-吡喃-4-酮 (VII)。3-氨基异构体（VIII 和 XI）分别生成乙酰乙酸酯（VII 和 XVIII）。虽然 4-氨基吡啶 1-氧化物（XIV）没有与二酮发生反应，但 4-氨基吡啶（XVI）却生成了 1-(4-吡啶基-3-乙酰基-6-甲基-2,4-(1H,3H)-吡啶二酮（XVII）。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.910