2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6-vinylnaphthalene | 1638155-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6-vinylnaphthalene
• CAS: 1638155-82-4
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃
• 分子量: 298.307
• InChiKey: DYQKFMROIYSJNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基-4-甲基-N-苯基苯磺酰胺 、 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6-vinylnaphthalene 、 联硼酸频那醇酯 在 copper(l) chloride 、 2-(二环己基膦基)联苯 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl)-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  铜催化乙烯基芳烃的区域选择性邻位C?H氰化反应

  摘要：

  开发了一种用于乙烯基芳烃区域选择性邻位C - H氰化的铜基催化技术。该方法为乙烯基芳烃衍生物的选择性官能化提供了有效的手段。提出了铜催化的氰基脱芳构化机制来解释该反应的区域化学过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201402449