3-(Dimethylamino)-1-[6-(dimethylamino)naphthalen-2-yl]propan-1-one | 911001-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(Dimethylamino)-1-[6-(dimethylamino)naphthalen-2-yl]propan-1-one
• CAS: 911001-90-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: PBFPWTMUMVUJPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Dimethylamino)-1-[6-(dimethylamino)naphthalen-2-yl]propan-1-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-丙烯酰-2-二甲氨基萘
  参考文献：
  名称：

  PRODAN 和 ACRYLODAN 的替代合成物

  摘要：

  Prodan [6-propionyl-2-(二甲氨基)naphthalene, 61 由 Weber 和 Fanis 在 1979 年合成，作为微极性的荧光探针。Prodan 部分使用丙烯酰胺 [6-丙烯酰-2-（二甲氨基）萘，12] 与蛋白质中的硫醇和胺相连。2*3 共价结合的发色团是标记的荧光分子传感器 我们一直对制备衍生物感兴趣prodan 和 acrylodan 以了解发射分子内电荷转移状态的性质。prodan 的文献综合是不收敛的。第一步通过 Friedel-Crafts 酰化确定羰基的身份，而二甲基氨基锂的芳族取代产生胺基。将此文献方法应用于制备 prodan 衍生物将需要完全不同的路线。Acrylodan 是从 prodan2 通过硒化/氧化/e/elimination 序列制备的。~最近在本杂志上，L6pez 和同事报道了一种不同的合成 prodan 衍生物的方法，其中羰

  DOI：

  10.1080/00304940509354992
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 147.67h， 生成 3-(Dimethylamino)-1-[6-(dimethylamino)naphthalen-2-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种荧光激酶抑制剂，在结合时表现出诊断性的变化。

  摘要：

  描述了在结合激酶后显示出有利的溶剂变色性质的荧光LCK抑制剂的开发。荧光特性是通过在ATP竞争性激酶抑制剂的药效基团中包含前生荧光团来实现的。荧光滴定实验证明了该抑制剂的溶剂变色性质，其中在结合LCK时清楚地观察到发射强度的显着增加和发射最大值的变色移动。细胞环境中的显微镜实验以及流式细胞仪表明，抑制剂的荧光强度与LCK浓度相关。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.201909536