摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[(E)-2-(1-phenyl-3-propan-2-ylideneinden-2-yl)ethenyl]naphthalene | 1265082-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(E)-2-(1-phenyl-3-propan-2-ylideneinden-2-yl)ethenyl]naphthalene
英文别名
——
2-[(E)-2-(1-phenyl-3-propan-2-ylideneinden-2-yl)ethenyl]naphthalene化学式
CAS
1265082-36-7
化学式
C30H24
mdl
——
分子量
384.521
InChiKey
WPUOXYVRJRKSAK-HTXNQAPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,2-diphenyl-3-propan-2-ylidenecyclopropylidene)-1-naphthalen-2-ylethanol 在 三氟甲磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以91%的产率得到2-[(E)-2-(1-phenyl-3-propan-2-ylideneinden-2-yl)ethenyl]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    亚乙烯基环丙烷氧化异构化为二亚甲基环丙烷和布朗斯台德酸催化进一步转化
    摘要:
    使用四丙基过钌酸铵 (TPAP)/4-甲基吗啉 N-氧化物 (NMO) 作为催化体系,亚乙烯基环丙烷 1 的氧化异构化产生中等至良好产率的二亚甲基环丙烷醛 2,并且所获得的二亚甲基环丙烷 3 可以在存在下顺利转化为茚衍生物布朗斯台德酸 (HOTf)。已经讨论了范围和限制以及可能的机制。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001484
点击查看最新优质反应信息