2,4,6,8-tetrakis<4-methylphenyl>-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one | 1044843-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,4,6,8-tetrakis<4-methylphenyl>-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one
• 英文别名: 2.4.6.8-Tetra(p-toluyl)-bispidin-on-(9)；2,4,6,8-tetra-p-tolyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-9-one；2,4,6,8-Tetrakis(4-methylphenyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 1044843-27-7
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O
• 分子量: 500.684
• InChiKey: ZXBIKBZGIDVZNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8-tetrakis<4-methylphenyl>-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 4,8,9,10-tetrakis(4-methylphenyl)-1,3-diazaadamantan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diversely substituted adamantanes as a new class of antimicrobial agent

  摘要：

  合成了4,8,9,10-四芳基-1,3-二氮三环[3.3.1.1]癸酸-6-酮，并将其还原为4,8,9,10-四芳基-1,3-二氮三环[3.3.1.1]癸酸-6-醇（6a–m），使用NaBH4在甲醇（2v）和苯（1v）混合溶剂系统中进行。这些化合物通过红外光谱、1H-NMR和13C-NMR等光谱数据进行表征。这些合成的化合物经过抗菌活性筛选，发现它们是有效的抗菌剂。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1775-6
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 1,3,5-tris(4-methylphenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene 在 乙酸铵 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以26%的产率得到2,4,6,8-tetrakis<4-methylphenyl>-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  3,7-Diazabicyclo[3.3.1[nonan-9-ones, Octahydropyrido[4,3-d]pyrimidines, and 1,3,7-Triazabicyclo[3.3.1]non-3-enes fromN,N′-Dibenzylidenephenylmethanediamines and Alkyl Methyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29372

文献信息

• Synthesis, 1D and 2D NMR spectral assignments, and stereochemical studies of some 4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazaadamantan-6-one oximes
  作者：G. Vengatesh、M. Sundaravadivelu

  DOI：10.1007/s11224-019-01326-9

  日期：2019.10

  A series of 4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazaadamantan-6-one oximes (4a-4e) have been synthesized. 1H and 13C NMR spectra of these oximes were recorded. Chemical shifts have been assigned and the stereochemistry of the compounds was established using 1D and 2D NMR spectral data. A detailed spectral investigation was carried out for one of the representative compounds (4a) with COSY, NOESY, HMQC, HMBC, DEPT-135

  已经合成了一系列 4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazaadamantan-6-one 肟 (4a-4e)。记录了这些肟的 1 H 和 13 C NMR 谱。已指定化学位移，并使用 1D 和 2D NMR 光谱数据确定化合物的立体化学。对具有 COSY、NOESY、HMQC、HMBC、DEPT-135 和 N NMR 光谱数据的代表性化合物 (4a) 之一进行了详细的光谱研究。核磁共振结果清楚地表明两个哌啶环的双椅构象。核磁共振结果证明了一个哌啶环中的两个芳基（C4 和 C10）的轴向取向和另一个哌啶环中的两个芳基（C8 和 C9）的赤道取向。已观察到肟羟基与 H-5e 之间的烯丙基 (A1,3) 相互作用的影响。
• Quantum chemical, experimental, theoretical spectral (FT-IR and NMR) studies and molecular docking investigation of 4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazaadamantan-6-ones
  作者：G. Vengatesh、M. Sundaravadivelu

  DOI：10.1007/s11164-019-03838-9

  日期：2019.9

  Abstract The compounds 4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazaadamantan-6-ones (a–e) were synthesized and characterized by FT-IR, 1H and 13C NMR spectra, and the spectral data have been theoretically analyzed by the DFT method. The electronic properties including a highest occupied molecular orbital (HOMO), lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) and related parameters were calculated with B3LYP/6-311 G (d

  摘要 合成并通过FT-IR，1 H和13表征了化合物4,8,9,10-四芳基-1,3-二氮杂金刚烷-6-（a – e）。通过DFT方法对C NMR光谱和光谱数据进行了理论分析。电子特性包括最高占据分子轨道（HOMO），最低未占据分子轨道（LUMO）和相关参数，其计算依据为B3LYP / 6-311 G（d，p）。观察到的HOMO和LUMO映射描述了分子内不同的电荷转移可能性。此外，基于前沿分子轨道分析已经解决了分子的反应性质。分子静电势和Fukui函数分析揭示了分子中发生亲电攻击和亲核反应的位点。分子内接触已使用自然键轨道分析进行了解释，并且还显示了热力学性质。 图形概要
• TAKAJO TOKIHARU; KAMBE SATOSHI, SYNTHESIS, 1981, NO 2, 151-153
  作者：TAKAJO TOKIHARU、 KAMBE SATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• 3,7-Diazabicyclo[3.3.1[nonan-9-ones, Octahydropyrido[4,3-<i>d</i>]pyrimidines, and 1,3,7-Triazabicyclo[3.3.1]non-3-enes from<i>N</i>,<i>N</i>′-Dibenzylidenephenylmethanediamines and Alkyl Methyl Ketones
  作者：Tokiharu Takajo、Satoshi Kambe

  DOI：10.1055/s-1981-29372

  日期：——
• Synthesis of diversely substituted adamantanes as a new class of antimicrobial agent
  作者：G. L. Balaji、S. Sarveswari、V. Vijayakumar

  DOI：10.1007/s11164-014-1775-6

  日期：2015.9

  4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazatricyclo[3.3.1.1]decan-6-ones are synthesized and reduced into its 4,8,9,10-tetraaryl-1,3-diazatricyclo[3.3.1.1]decan-6-ols (6a–m) with NaBH4 in methanol (2v), benzene (1v) mixture as the solvent system. These compounds are characterized using spectral data such as IR, 1H-NMR, and 13C-NMR data. These synthesized compounds are screened for their antimicrobial activity and were found to be effective anti-bacterials.

  合成了4,8,9,10-四芳基-1,3-二氮三环[3.3.1.1]癸酸-6-酮，并将其还原为4,8,9,10-四芳基-1,3-二氮三环[3.3.1.1]癸酸-6-醇（6a–m），使用NaBH4在甲醇（2v）和苯（1v）混合溶剂系统中进行。这些化合物通过红外光谱、1H-NMR和13C-NMR等光谱数据进行表征。这些合成的化合物经过抗菌活性筛选，发现它们是有效的抗菌剂。