O^5'-(4,4'-dimethoxy-trityl)-O^2'_,O3'-isopropylidene-adenosine | 68074-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: O^5'-(4,4'-dimethoxy-trityl)-O^2'_,O3'-isopropylidene-adenosine
• 英文别名: 9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine
• CAS: 68074-34-0
• 化学式: C₃₄H₃₅N₅O₆
• 分子量: 609.682
• InChiKey: RJEZLOPLDKAKJB-DWCTZGTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O^5'-(4,4'-dimethoxy-trityl)-O^2'_,O3'-isopropylidene-adenosine 在 二氯乙酸 、 吡咯 、 叔丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 N⁶-benzoyl-2',3'-isopropylidene adenosine
  参考文献：
  名称：

  合成的三肽和四肽作为表皮生长因子受体蛋白酪氨酸激酶的潜在双底物抑制剂

  摘要：

  描述了一系列的表皮生长因子受体蛋白激酶（EGF-R PTK）的双底物抑制剂的合成，这些抑制剂由通过适当的三磷酸酯替代物与腺苷共价连接的小肽组成。Boc-Glu（O t Bu）-Tyr-Leu-OBzl（5）和Ac-Glu（O t Bu）-Tyr-Leu-Arg（Pmc）-NH 2（8 ; Pmc = 2,2,5,7通过标准的肽化学制备（8-五甲基苯并吡喃-6-磺酰基）（方案1），然后用己二酸酐或4-（氯磺酰基）苯甲酸，4-（氯磺酰基）-2在酪氨酸的OH基上进行修饰。 -羟基苯甲酸或苯-1,4-二磺酰二氯（方案2），最后与2'，3'- O-异丙基亚氨腺苷的5'-OH基偶联（方案3）。另外，将ATP替代物N 6 -[（苄氧基）羰基] -2'，3' - O-异亚丙基-腺苷5'-（己二酸氢二乙酯）（26）与5的吗啉化物偶联（方案4）。除去保护基得到双底物类似物23、24和28。测试了合成的化合物作为EGF-R

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800304
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2,3-异亚丙基腺苷酸 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 O^5'-(4,4'-dimethoxy-trityl)-O^2'_,O3'-isopropylidene-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Anzai, Kentaro; Uzawa, Jun, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2109 - 2114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ¹⁵N nuclear magnetic resonance spectra of nucleoside compounds. Reflection of modifications at N1 and N⁶ of adenosine derivatives
  作者：Jun Uzawa、Kentaro Anzai

  DOI：10.1139/v87-446

  日期：1987.12.1

  ¹⁵N nuclear magnetic resonance spectra of adenosine derivatives were taken at the natural abundance level, and the reflection of structural modifications on the spectra was considered on the basis of the electronic behaviour of the molecules.

  在自然存在水平下，取得了腺苷衍生物的 ¹⁵N核磁共振光谱，并基于分子的电子行为考虑了结构修饰对光谱的反映。
• Anzai, Kentaro; Uzawa, Jun, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2109 - 2114
  作者：Anzai, Kentaro、Uzawa, Jun

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Modified Tripeptides and Tetrapeptides as potential bisubstrate inhibitors of the epidermal growth factor receptor protein tyrosine kinase
  作者：Gérard Rossé、Urs Séquin、Helmut Mett、Pascal Furet、Peter Traxler、Heinz Fretz

  DOI：10.1002/hlca.19970800304

  日期：1997.5.12

  The synthesis of a series of bisubstrate inhibitors of the epidermal growth factor receptor protein kinase (EGF-R PTK) consisting of small pep tides linked covalently to adenosine via appropriate triphosphate substitutes is described. Boc-Glu(OtBu)-Tyr-Leu-OBzl (5) and Ac-Glu(OtBu)-Tyr-Leu-Arg(Pmc)-NH2 (8; Pmc = 2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-sulfonyl) were prepared by standard peptide chemistry, (Scheme

  描述了一系列的表皮生长因子受体蛋白激酶（EGF-R PTK）的双底物抑制剂的合成，这些抑制剂由通过适当的三磷酸酯替代物与腺苷共价连接的小肽组成。Boc-Glu（O t Bu）-Tyr-Leu-OBzl（5）和Ac-Glu（O t Bu）-Tyr-Leu-Arg（Pmc）-NH 2（8 ; Pmc = 2,2,5,7通过标准的肽化学制备（8-五甲基苯并吡喃-6-磺酰基）（方案1），然后用己二酸酐或4-（氯磺酰基）苯甲酸，4-（氯磺酰基）-2在酪氨酸的OH基上进行修饰。 -羟基苯甲酸或苯-1,4-二磺酰二氯（方案2），最后与2'，3'- O-异丙基亚氨腺苷的5'-OH基偶联（方案3）。另外，将ATP替代物N 6 -[（苄氧基）羰基] -2'，3' - O-异亚丙基-腺苷5'-（己二酸氢二乙酯）（26）与5的吗啉化物偶联（方案4）。除去保护基得到双底物类似物23、24和28。测试了合成的化合物作为EGF-R