7-hydroxy-4-oxo-6-(5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-2-yl)-4H-benzopyran-3-carboxaldehyde | 1193089-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-hydroxy-4-oxo-6-(5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-2-yl)-4H-benzopyran-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 7-Hydroxy-4-oxo-6-(5-oxochromeno[2,3-b]pyridin-2-yl)chromene-3-carbaldehyde
• CAS: 1193089-11-0
• 化学式: C₂₂H₁₁NO₆
• 分子量: 385.332
• InChiKey: SEDJHAJOGOYLPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-acetyl-2,4-dihydroxyphenyl)-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以41%的产率得到7-hydroxy-4-oxo-6-(5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-2-yl)-4H-benzopyran-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  来自 4-Oxo-chromene-3-carbonitrile 基本重排的新型 Chromeno[2,3-b] 吡啶

  摘要：

  摘要 通过 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 (DBU) 催化反应，获得了一系列新的 2,3-二取代-5-氧代色基[2,3-b]吡啶衍生物。 4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile 与各种活性甲基和亚甲基化合物。2-amino-4-oxo-4H-chromene-3-carboxaldehyde 与相同的活性甲基和亚甲基化合物的 Friedländer 反应产生相同的产物，表明在反应过程中发生了碱性催化的环重排。

  DOI：

  10.1080/00397910902788141