tert-butyl 4-(3S)-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3-methylpiperazin-1-yl-4-methylpiperidine-1-carboxylate [(1R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]hept-1-yl]methanesulfonic acid | 869725-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl 4-(3S)-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3-methylpiperazin-1-yl-4-methylpiperidine-1-carboxylate [(1R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]hept-1-yl]methanesulfonic acid
• CAS: 869725-70-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S*C₂₆H₃₈F₃N₃O₃
• 分子量: 729.902
• InChiKey: MCODHELYDAEVLA-PAXVOQAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  127.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3S)-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3-methylpiperazin-1-yl-4-methylpiperidine-1-carboxylate [(1R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]hept-1-yl]methanesulfonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以99.1%的产率得到tert-butyl 4-(3S)-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3-methylpiperazin-1-yl-4-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylpiperidine derivatives as chemokine receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体，如CCR5。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5是有选择性的。例如，这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。

  公开号：

  US20050261310A1
• 作为产物：
  描述：

  (1aS,6aR)-4-(trifluoromethyl)-6,6a-dihydro-1aH-indeno[1,2-b]oxirene 、 左旋樟脑磺酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到tert-butyl 4-(3S)-4-[(1R,2R)-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3-methylpiperazin-1-yl-4-methylpiperidine-1-carboxylate [(1R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]hept-1-yl]methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylpiperidine derivatives as chemokine receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体，如CCR5。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5是有选择性的。例如，这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。

  公开号：

  US20050261310A1