N-(3-amino-propyl)-butanediyldiamine; tripicrate | 121316-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(3-amino-propyl)-butanediyldiamine; tripicrate
• 英文别名: (4-Amino-butyl)-(3-amino-propyl)-amin; Tripicrat；N-(3-Amino-propyl)-butandiyldiamin; Tripicrat
• CAS: 121316-68-5
• 化学式: 3C₆H₃N₃O₇*C₇H₁₉N₃
• 分子量: 832.565
• InChiKey: MNJZMGHNWZBZMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  213.72
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  partial-cone-7,15,23-tri-tert-butyl-25,26,27-tris(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix<3>arene 、 N-(3-amino-propyl)-butanediyldiamine; tripicrate 以 氘代氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  六方三氧杂酸[3]芳烃与质子溶剂中伯氨离子和赖氨酸肽的特异性结合。

  摘要：

  使用NMR光谱法和计算机模拟方法研究了两个基于草胺磷[3]亚芳基的受体对铵离子的结合。即使在质子环境中，这两种受体也显示出内在复杂的多种初级铵离子，包括生物分子。对于所有来宾，氨离子深深插入多环芳族腔及其NH 3 +头几乎在18-crown-3部分的三个氧原子所定义的平面内，因此使其能够与醚大环建立三个H键。伯铵离子与两个基于空穴的受体之间的显着电子，大小和形状互补性，导致伯铵离子相对于仲，叔和季铵离子具有前所未有的特异性。这些结合特性被用于从水中选择性地液-液萃取伯铵盐，以及选择性识别含赖氨酸的肽，为肽传感领域开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01294