(2S,4aS,6aS,10aS,10bR)-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-2,4a,5,6,7,10a-hexahydro-1H-benzo[f]isochromene-4,10-dione | 1247945-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (2S,4aS,6aS,10aS,10bR)-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-2,4a,5,6,7,10a-hexahydro-1H-benzo[f]isochromene-4,10-dione
• CAS: 1247945-29-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: XZSDPXFIJRRKBO-ANWSIQQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丹酚 A 反应 0.17h， 生成 (2S,4aS,6aR,7R,10aS,10bR)-2-(furan-3-yl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2H-naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic acid methyl ester 、 (2S,4aR,6aR,7R,10aS,10bR)-2-(furan-3-yl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2H-naphtho[2,1-c]pyran-7-carboxylic acid methyl ester 、 (2S,4aS,6aS,10aS,10bR)-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-2,4a,5,6,7,10a-hexahydro-1H-benzo[f]isochromene-4,10-dione 、 (1S,2S,4S,7S,10S,11R)-4-(furan-3-yl)-2,10-dimethyl-5,13-dioxatetracyclo[9.3.2.01,10.02,7]hexadecane-6,12,14-trione 、 (1S,2S,4S,7R,10S,11R)-4-(furan-3-yl)-2,10-dimethyl-5,13-dioxatetracyclo[9.3.2.01,10.02,7]hexadecane-6,12,14-trione 、 2-epi-8-epi-salvinorin A 、 8-epi-salvinorin A
  参考文献：
  名称：

  来自 Salvinorin A 烟雾的新型新克莱罗丹二萜衍生物

  摘要：

  Salvinorin A 是一种天然存在的强效选择性κ阿片受体激动剂，吸烟 Salvinorin A 对人类产生最强烈的致幻作用。从 Salvinorin A 的烟雾中分离出 8 种新克莱罗丹二萜衍生物，并通过光谱方法对其结构进行了鉴定。主要的结构变化包括差向异构化、消除和重排。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.144

文献信息

• Novel neoclerodane diterpene derivatives from the smoke of salvinorin A
  作者：Zhongze Ma、Gang Deng、David Y.W. Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.144

  日期：2010.9

  Salvinorin A is a naturally occurring potent and selective kappa opioid receptor agonist, and smoking salvinorin A produces the most intense hallucinogenic effects in human. Eight neoclerodane diterpene derivatives were isolated from the smoke of salvinorin A, and their structures were identified by spectroscopic methods. The major structural changes include epimerizations, eliminations, and rearrangements

  Salvinorin A 是一种天然存在的强效选择性κ阿片受体激动剂，吸烟 Salvinorin A 对人类产生最强烈的致幻作用。从 Salvinorin A 的烟雾中分离出 8 种新克莱罗丹二萜衍生物，并通过光谱方法对其结构进行了鉴定。主要的结构变化包括差向异构化、消除和重排。