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Oxim v. 2-Hydroxybenzoylacetamidin | 59899-12-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Oxim v. 2-Hydroxybenzoylacetamidin
英文别名
N-hydroxy-3-hydroxyimino-3-(2-hydroxy-phenyl)-propionamidine
Oxim v. 2-Hydroxybenzoylacetamidin化学式
CAS
59899-12-6
化学式
C9H11N3O3
mdl
——
分子量
209.205
InChiKey
DOTSHAIEJNNSKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.71
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    111.43
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. II. The catalytic reductions of 1,2-benzisoxazole-3-acetamide oxime and related compounds.
    摘要:
    1,2-苯异噁唑-3-乙酰胺肟(1)的加氢反应过程如下。首先,1吸收一个摩尔的氢,生成2-羟基苯并咪唑乙酰胺肟(2),然后2发生环化生成3-氨基-5-(2-羟基苯基)异噁唑(4),4又吸收一个摩尔的氢,生成2-羟基苯甲酰乙腈(3)。从1,2-苯异噁唑-3-醋腈(9)经过催化还原和连续水解得到的2-羟基苯甲酸腈(11)经过碱性处理得到2-香豆醛亚胺(12)。对2-羟基苯并咪唑乙酰胺(13)进行酸性处理,13是1,2-苯异噁唑-3-乙酰胺(8)催化还原的产物,得到4-氨基香豆素(15),它是12的异构体。
    DOI:
    10.1248/cpb.24.644
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