naphthalen-2-yl(5-phenylisoxazol-3-yl)methanone | 58144-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-2-yl(5-phenylisoxazol-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-(2-Naphthylcarbonyl)-5-phenyl-isoxazol；naphthalen-2-yl-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methanone
• CAS: 58144-69-7
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂
• 分子量: 299.329
• InChiKey: WZZGNXZXJVVLSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到naphthalen-2-yl(5-phenylisoxazol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  β,γ-不饱和酮与 NaNO2 的自由基 5-endo trig 环化合成 3-酰基异恶唑

  摘要：

  开发了一种在单锅反应中从容易获得的 β,γ-不饱和酮合成 3-酰基-异恶唑的新策略，并通过自由基 5-内三环化获得不同取代的 3-酰基-异恶唑。底物的范围相当广泛。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101411

文献信息

• Shevchuk,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 2571 - 2574
  作者：Shevchuk,M.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHEVCHUK M. I.; SHPAK S. T.; DOMBROVSKIJ A. V., ZH. OBSHCH. XIMII <ZOKN-A4>, 1975, 45, HO 12, 2609-2614
  作者：SHEVCHUK M. I.、 SHPAK S. T.、 DOMBROVSKIJ A. V.

  DOI：——

  日期：——