全氟铵盐(2-甲基-3-氧杂辛酸铵) | 782427-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 全氟铵盐(2-甲基-3-氧杂辛酸铵)
• 英文名称: 2-amino-6-fluorotetralin
• 英文别名: (S)-6-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine；(2S)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 782427-32-1
• 化学式: C₁₀H₁₂FN
• 分子量: 165.21
• InChiKey: DFJWRBBRNOCYRE-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  246.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 高碘酸 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有手性 N-(2-吡啶甲基) 磺酰胺配体的 Cp*Ir(III) 配合物催化苯甲基酮的不对称转移氢化胺化

  摘要：

  开发了一种由新设计的带有手性N- (2-吡啶甲基) 磺胺基配体的 Cp*Ir 配合物催化的方便的苯甲基酮（α-芳基化酮）的不对称还原胺化。使用容易获得的 β-氨基醇作为手性胺化剂，一系列苯并稠合和无环酮在 40°C 的甲醇溶液中成功地用甲酸还原，得到具有良好化学和非对映选择性的胺。氨基醇衍生的手性助剂很容易被温和的周期性氧化剂去除，从而产生具有光学活性的伯 β-芳胺，而不会影响光学纯度（高达 97% ee）。即使将催化剂的用量与底物/催化剂 (S/C) 的比值降低 20,000，仍能保持优异的催化性能，并且可以在超过 100 g 的大规模上进行胺化。对可分离的氢化铱配合物和模型中间体（如N、O-缩醛、烯胺和亚胺化合物）的化学计量反应的机理研究表明，从酮底物和手性胺对应物产生的精确氢化物转移到亚胺物种。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00580

文献信息

• BENZOCYCLOALKYLAZOLETHIONE DERIVATIVES
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0757677A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• BENZOCYCLOHEXYLIMIDAZOLETHIONE DERIVATIVES
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：EP0757677B1

  公开（公告）日：2003-06-18
• US5538988A
  申请人：——

  公开号：US5538988A

  公开（公告）日：1996-07-23
• US5719280A
  申请人：——

  公开号：US5719280A

  公开（公告）日：1998-02-17
• [EN] BENZOCYCLOALKYLAZOLETHIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DES BENZOCYCLOALKYLAZOLETHIONES
  申请人：——

  公开号：WO1995029165A2

  公开（公告）日：1995-11-02

  [EN] The present invention relates to novel benzocycloalkylazolethione compounds of formula (I) in which n is 0, 1 or 2; t is 0, 1, 2 or 3; R<1> is independently halo, hydroxy or (C1-4)alkyloxy; and R<2> is attached to the alpha , beta or gamma -position and is a group selected from formulae (a), (b) and (c) which are dopamine beta -hydroxylase inhibitors in which the benzocycloalkyl portion of the compound is selected from indanyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenyl (in which the benzo is optionally substituted with one to three substituents) and the azolethione portion of the compound is selected from 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-3-yl, 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-4-yl and 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-1-yl (each optionally substituted with one to three substituents); and the prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, individual isomers and mixtures of isomers and the methods of using and preparing such benzocycloalkylazolethione compounds.
  [FR] 1a présente invention concerne de nouveaux composés des benzocycloalkylazoléthiones de formule (I) dans laquelle n vaut 0, 1 ou 2; t vaut 0, 1, 2, ou 3; R<1> représente, de manière indépendante, halo, hydroxy ou alkyloxy C1-4; et R<2> est lié en position alpha , beta ou gamma et représente un groupe choisi parmi les formules (a), (b), (c), qui sont des inhibiteurs de la dopamine beta -hydroxylase dans lesquels la partie benzocycloalkyle du composé est choisie parmi l'indanyle, le 1,2,3,4,-tétrahydronaphtyalényle et le 6,7,8,9-tétrahydro-5H-benzocycloheptényle (dans lequel le benzo est éventuellement substitué par un à trois substituants), et la partie azoléthione du composé est choisie parmi le 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-3-yle, le 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazole-4-yle et le 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazole-1-yle (chacun étant éventuellement substitué par un à trois substituants). L'invention concerne également les précurseurs de médicaments, les sels pharmaceutiquement acceptables, les isomères isolés ou en mélange, et les procédés d'utilisation et de préparation de tels composés des benzocycloalkylazoléthiones.