2--2--propan | 117487-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2--2--propan
• 英文别名: -propan；2--2-propane
• CAS: 117487-05-5
• 化学式: C₁₈H₅₂Si₇
• 分子量: 465.209
• InChiKey: WMHIPUHLRMEEBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--2--propan 、 氯 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OEHME, H.;WUSTRACK, R., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 552,(1987) N 9, 215-220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四(三甲基硅基)硅烷 在 甲基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2--2--propan
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基锂与脂肪族酮的反应

  摘要：

  在某些条件下的三（三甲基硅烷基）silyllithium（1）反应与脂族酮，得到偕[二[（三甲基硅烷基）甲硅烷基] -trimethylsiloxyalkanes（2  6）或偕[双（三甲基硅烷基）甲硅烷基] [三（三甲基硅烷基）甲硅烷基]烷烃（7  10）。这些产物的形成是在酮的羰基上加1（得到中间体A），然后进行1,3- Si，O-三甲基甲硅烷基转移得到中间体B（（Me 3 Si）2）的结果。 Si（Li）CR 1 R 2 OSiMe 3; [R 1，R 2 我中，Me; 见面; 我，i-Pr；等等 （CH 2）5），其被质子化，得到2  6。在过量的1存在下，水解后，B中的甲硅烷氧基被取代，得到7 × 10 10。1与丙酮相互作用的研究表明，B中硅原子上的负电荷对该取代至关重要，该取代首先导致阴离子中间体C [（Me 3 Si）2 Si（Li）CMe 2 Si（SiMe 3）3

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)83023-7

文献信息

• Sila-Peterson Reaction of Cyclic Silanides
  作者：Andreas W. Kyri、Lukas Schuh、Andreas Knoechl、Michael Schalli、Ana Torvisco、Roland C. Fischer、Michael Haas、Harald Stueger

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00106

  日期：2020.5.26

  NMR and UV spectroscopy as well as by trapping reactions with water, methanol, and MeLi. The reaction of 2b with aromatic ketones also follows a sila-Peterson type mechanism with formation of carbanionic species. With 1,2-diphenylcyclopropenone 2b reacted by conjugate 1,4-addition to give a spirocyclic carbanion. In most cases the underlying reaction mechanism could be elucidated by the isolation and

  1,4,4-三（三甲基甲硅烷基）-1-金属八甲基甲基环六硅烷（Me 3 Si）2 Si 6 Me 8（SiMe 3）M（2a，M = Li; 2b，M = K）的Sila-Peterson型反应研究了各种酮。所获得的产物强烈取决于酮组分的性质。与2-金刚烷酮2a，b一起提供了中等稳定的硅烷3。3是Apeloig–Ishikawa–Oehme型硅烷的第一个实例，其三配位硅原子被掺入环聚硅烷骨架中，并可以通过NMR和UV光谱以及与水，甲醇和MeLi的捕集反应进行表征。的反应2b中与芳族酮也遵循与形成碳负离子物质的硅杂彼得森型机构。与1,2-二苯基环丙烯酮2b通过共轭1,4-加成反应生成螺环碳负离子。在大多数情况下，可以通过适当的衍生化后不稳定中间体和最终产物的分离和表征来阐明潜在的反应机理。
• Wustrack, R.; Oehme, H., Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 7, p. 259
  作者：Wustrack, R.、Oehme, H.

  DOI：——

  日期：——
• Oehme, H.; Wustrack, R., Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 5, p. 190
  作者：Oehme, H.、Wustrack, R.

  DOI：——

  日期：——