dimethyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)oxy)prop-1-en-1-yl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate | 1628755-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)oxy)prop-1-en-1-yl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1628755-87-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₇
• 分子量: 314.335
• InChiKey: KIIQNROXHMPBDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸二甲酯 、 甲酸二酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6%的产率得到dimethyl 2-(3-((tert-butoxycarbonyl)oxy)prop-1-en-1-yl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Advancing the Reactivity of Dimethylcyclopropane-1,1-dicarboxylates via Cross Metathesis

  摘要：

  Cross metathesis of the readily available dimethyl 2-vinylcycloropane-1,1-dicarboxylate with a variety of olefins gave divergent access to new donor-acceptor cyclopropanes bearing a -donor alkenyl substituent. The synthetic utility of these cyclopropanes was shown by their participation in cycloaddition reactions with nitrones to yield the anticipated tetrahydro-1,2-oxazines. Hydrogenation yielded the alkyl-substituted adducts which would be more difficult to access via other means.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340460