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Methyl-(naphtho-1-thiazol-2-yl)-sulfon | 116055-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-(naphtho-1-thiazol-2-yl)-sulfon
英文别名
2-methanesulfonyl-naphtho[2,1-d]thiazole;2-Methansulfonyl-naphtho[2,1-d]thiazol;2-Methylsulfonylbenzo[g][1,3]benzothiazole
Methyl-(naphtho-1-thiazol-2-yl)-sulfon化学式
CAS
116055-67-5
化学式
C12H9NO2S2
mdl
——
分子量
263.341
InChiKey
JLDUSDYBVZVAOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Photocatalyzed hydroxyalkylation of <i>N</i>-heteroaromatics with aldehydes in the aqueous phase
    作者:Jun Xu、Li Liu、Zhao-Cheng Yan、Yang Liu、Long Qin、Ning Deng、Hua-Jian Xu
    DOI:10.1039/d3gc00162h
    日期:——
    Hydroxyalkylated N-heteroaromatics are interesting scaffolds in a wide range of biologically active natural molecules. Herein, a photoredox-catalyzed hydroxyalkylation method for azole derivatives with aldehydes in the aqueous phase under an air atmosphere has been established. Furthermore, our catalytic system is also suitable for the alkylation of azole derivatives with alkanes. This methodology
    羟烷基化N -杂芳烃是广泛的生物活性天然分子中有趣的支架。在此,建立了一种光氧化还原催化的唑衍生物在空气气氛下在相中与醛的羟烷基化方法。此外,我们的催化体系也适用于唑类衍生物烷烃的烷基化反应。该方法具有生态友好、无需外加、官能团相容性好等特点。
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