Li(2,3:5,6-dibenzo-7-azabicyclo[3.2.1]hepta-2,5-diene(1-))*Et2O | 207615-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Li(2,3:5,6-dibenzo-7-azabicyclo[3.2.1]hepta-2,5-diene(1-))*Et2O
• CAS: 207615-54-1
• 化学式: C₄H₁₀O*C₁₄H₁₀N*Li
• 分子量: 273.304
• InChiKey: YGONYJRNHFXWFQ-RDHDLPFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Li(2,3:5,6-dibenzo-7-azabicyclo[3.2.1]hepta-2,5-diene(1-))*Et2O 、 以 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Deprotonated 2,3:5,6-Dibenzo-7- aza bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene as a Nitrido Nitrogen Source by Anthracene Elimination: Synthesis of an Iodide(nitride)chromium(VI) Complex

  摘要：

  Instead of azides, which can be explosive and poorly soluble in nonpolar solvents, azabicycloheptadienes can be used to synthesize nitrides. The reaction of diiodide 1 with the lithium amide 3 provides the red nitride 2 in 60 % yield with loss of lithium iodide and anthracene. The remaining iodo ligand in 2 can undergo an exchange reaction with lithium amide 3, but no more anthracene is released.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980420)37:7<945::aid-anie945>3.0.co;2-x

文献信息

• A New Tripodal Ligand System with Steric and Electronic Modularity for Uranium Coordination Chemistry
  作者：Suzanne C. Bart、Frank W. Heinemann、Christian Anthon、Christina Hauser、Karsten Meyer

  DOI：10.1021/ic9012697

  日期：2009.10.5

  to the previously synthesized complex, [((tBuArO)3tacn)U] (2-U), featuring the redox-innocent triazacyclononane anchor reveals that changing the anchor from the flexible triazacyclononane to a rigid mesityl fragment increases the structural flexibility of the aryloxide substituents in complexes of 1. The synthesis and crystal structures of uranium(IV) amide complexes of 1-U and 2-U are discussed.

  包含潜在的氧化还原活性三脚架配体的合成，该配体包含三（芳氧基）官能化的均三甲苯基锚定（（t Bu ArOH）3 mes）（1），并用低价铀金属化形成[（（t Bu ArO）3 mes）U]（1-U）报告。通过X射线晶体学表征，光谱研究和计算分析以及初始反应性研究得出的结果支持+3铀氧化态。与先前合成的复合物[[（（t Bu ArO）3 tacn）U]（2-U），具有无氧化还原的三氮杂环壬烷锚的特征表明，将锚从柔性三氮杂环壬烷变为刚性的均三甲苯基片段，可增加1配合物中芳氧基取代基的结构柔性。讨论了1-U和2-U铀（IV）酰胺配合物的合成和晶体结构。
• Uranium Hexakisamido Complexes
  作者：Karsten Meyer、Daniel J. Mindiola、Thomas A. Baker、William M. Davis、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1002/1521-3773(20000901)39:17<3063::aid-anie3063>3.0.co;2-0

  日期：2000.9.1