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7-bromo-7-deoxy-4-demethoxydaunomycinone | 75759-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-7-deoxy-4-demethoxydaunomycinone
英文别名
(9S)-7-bromo-6,9,11-trihydroxy-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
7-bromo-7-deoxy-4-demethoxydaunomycinone化学式
CAS
75759-61-4
化学式
C22H19BrO7
mdl
——
分子量
475.293
InChiKey
MSXOUKLFDZPPAZ-OGDGHAERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.75
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    113.29
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过使用(2r,3r)-(+)-和(2s,3s)-(-)。1,4-双(4-氯苄氧基)丁烷-2,3-二醇来解决蒽环酮中间体的新问题:光学纯的4-脱甲氧基十二烷酮和4-脱甲氧基肾上腺素的简单有效合成
    摘要:
    发现(±)-7-Deoxy-4-demethoxydaunomycinone((±)-3)通过形成非对映体缩醛((-)- 9和(+)- 10或(+)- 9)的混合物而干净地溶解了。和(-)- 10)标题为邻位的-二醇(+)-或()-5),提供光学纯的(R)-()- 3。拆分剂((+)-和()-5)易于由非天然(2S,3S)-(-)-酒石酸((-)- 6)或D-(-)-甘露醇与天然(2R ,3R)-(+)-酒石酸((+)6)。不需要的对映异构体((S)-(+)- 3通过光学拆分获得的α(α)可以通过与三氟甲磺酸在乙酸水溶液中加热而消旋。通过高度立体选择性(⪢20:1)引入,将光学纯的(R)-3精细化为光学纯的(+)-4-脱甲氧基金牛烯酮((+)- 2b)和(+)-脱甲氧基腺嘌呤酮((+)- 2a)。OH基团进入C 7位是关键步骤。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91522-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过使用(2r,3r)-(+)-和(2s,3s)-(-)。1,4-双(4-氯苄氧基)丁烷-2,3-二醇来解决蒽环酮中间体的新问题:光学纯的4-脱甲氧基十二烷酮和4-脱甲氧基肾上腺素的简单有效合成
    摘要:
    发现(±)-7-Deoxy-4-demethoxydaunomycinone((±)-3)通过形成非对映体缩醛((-)- 9和(+)- 10或(+)- 9)的混合物而干净地溶解了。和(-)- 10)标题为邻位的-二醇(+)-或()-5),提供光学纯的(R)-()- 3。拆分剂((+)-和()-5)易于由非天然(2S,3S)-(-)-酒石酸((-)- 6)或D-(-)-甘露醇与天然(2R ,3R)-(+)-酒石酸((+)6)。不需要的对映异构体((S)-(+)- 3通过光学拆分获得的α(α)可以通过与三氟甲磺酸在乙酸水溶液中加热而消旋。通过高度立体选择性(⪢20:1)引入,将光学纯的(R)-3精细化为光学纯的(+)-4-脱甲氧基金牛烯酮((+)- 2b)和(+)-脱甲氧基腺嘌呤酮((+)- 2a)。OH基团进入C 7位是关键步骤。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91522-4
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文献信息

  • ISIDZUMI, KIKUO;MURAMATSU, MITIXISA;TANNO, NORIXIKO;SATO, XIROKI;JOSIDA, +
    作者:ISIDZUMI, KIKUO、MURAMATSU, MITIXISA、TANNO, NORIXIKO、SATO, XIROKI、JOSIDA, +
    DOI:——
    日期:——
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