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2-<β-(2-naphthyl)vinyl>-4H-chromen-4-one | 80212-28-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-<β-(2-naphthyl)vinyl>-4H-chromen-4-one
英文别名
——
2-<β-(2-naphthyl)vinyl>-4H-chromen-4-one化学式
CAS
80212-28-8
化学式
C21H14O2
mdl
——
分子量
298.341
InChiKey
HJBHYJHTZWJQBJ-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.12
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<β-(2-naphthyl)vinyl>-4H-chromen-4-oneair 作用下, 以 为溶剂, 以11%的产率得到14H-naphtho<1,2-a>xanthen-14-one
    参考文献:
    名称:
    Photochemistry of Flavonoids. V. Photocyclization of 2-Styryl-4H-chromen-4-ones
    摘要:
    在室温空气中用高压汞灯辐照 2-苯乙烯基-4H-苯并吡喃-4-酮 (1),可得到苯并 [α]黄酮 (2)。甲氧基取代的苯乙烯基色酮的环化发生在苯乙烯基环上相对于 OMe 基团的对位,而 2-[β-(2-萘基)乙烯基]色酮(3)则在萘环的 α 位发生环化。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2670
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基色原酮2-萘甲醛sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到2-<β-(2-naphthyl)vinyl>-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Photochemistry of Flavonoids. V. Photocyclization of 2-Styryl-4H-chromen-4-ones
    摘要:
    在室温空气中用高压汞灯辐照 2-苯乙烯基-4H-苯并吡喃-4-酮 (1),可得到苯并 [α]黄酮 (2)。甲氧基取代的苯乙烯基色酮的环化发生在苯乙烯基环上相对于 OMe 基团的对位,而 2-[β-(2-萘基)乙烯基]色酮(3)则在萘环的 α 位发生环化。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2670
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