[3-[6-chloro-5-[[(3R)-1-oxo-3-phenylbutyl]amino]-2-quinolinyl]propyl][3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 836612-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [3-[6-chloro-5-[[(3R)-1-oxo-3-phenylbutyl]amino]-2-quinolinyl]propyl][3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: [3-[6-Chloro-5-[[(3R)-1-oxo-3-phenylbutyl]amino]-2-quinolinyl]propyl][3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propyl]-carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-N-[3-[6-chloro-5-[[(3R)-3-phenylbutanoyl]amino]quinolin-2-yl]propyl]carbamate
• CAS: 836612-28-3
• 化学式: C₃₆H₅₂ClN₃O₄Si
• 分子量: 654.365
• InChiKey: FLCNDMSFZVYACR-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[6-chloro-5-[[(3R)-1-oxo-3-phenylbutyl]amino]-2-quinolinyl]propyl][3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (βR)-N-[6-chloro-2-[3-[(3-hydroxypropyl)amino]propyl]-5-quinolinyl]-β-methyl-benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATES AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] DERIVES DE LA QUINOLINE ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE

  摘要：

  该发明提供了式（I）化合物，其中n、p、q、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2005009968A1
• 作为产物：
  描述：

  (βR)-N-(2,6-dichloro-5-quinolinyl)-β-methyl-benzenepropanamide 、 Tert-butyl allyl(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)carbamate 在 SiO2 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以afforded the sub-title compound as a solid (300 mg)的产率得到[3-[6-chloro-5-[[(3R)-1-oxo-3-phenylbutyl]amino]-2-quinolinyl]propyl][3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]propyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivates and Their Use in Therapy

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物，其中n，p，q，X，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所定义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080058293A1