4-[3-[(3-Methylpiperidin-1-yl)methyl]phenoxy]butanamine | 117078-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[3-[(3-Methylpiperidin-1-yl)methyl]phenoxy]butanamine
• 英文别名: 4-[3-[(3-methylpiperidin-1-yl)methyl]phenoxy]butan-1-amine
• CAS: 117078-47-4
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O
• 分子量: 276.422
• InChiKey: QTMWFBFGIPLXGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[(3-Methylpiperidin-1-yl)methyl]phenoxy]butanamine 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 1-cyano-2-[4-[3-[(3-methylpiperidin-1-yl)methyl]phenoxy]butyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  H2-Antihistaminika, 39. Mitt.: Basisch substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate und Analoge mit H2-antagonistischer Wirkung

  摘要：

  Es wurden basech substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate, wie Cyanoguanidine and Methansulfonylguanidine, sowie Analoge mit Nitroethendiamin- und Sulfamid-Strukturelement hergestellt。Die Substanzen erwiesen sich am isolierten rechten Meerschweinchenvorhof bis zu 70mal stärker H2-antagonistisch wirksam als Cimetidin。Die am Magen der narkotisierten Ratte untersuchten Guanidinderivate hemmen die

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210409
• 作为产物：
  描述：

  3-((2-Methylpiperidin-1-yl)methyl)phenol 、 sodium;hydride 、 4-氯丁腈 、 、 Sodium sulfate-III 、 Lithium aluminium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙醚 、 sodium hydroxide 、 pale yellow oil 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-[3-[(3-Methylpiperidin-1-yl)methyl]phenoxy]butanamine
  参考文献：
  名称：

  3,4-Diazole derivatives and pharmaceutical preparations containing these

  摘要：

  本文描述了对应于一般式I的3,4-二唑衍生物，该衍生物对组胺-H.sub.2受体具有高度选择性作用。还描述了制备这些化合物的过程以及含有这些化合物的制药制剂。

  公开号：

  US04727081A1

文献信息

• MOHR, RAINER;BUSCHAUER, ARMIN;SCHUNACK, WALTER, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 4, 221-227
  作者：MOHR, RAINER、BUSCHAUER, ARMIN、SCHUNACK, WALTER

  DOI：——

  日期：——
• US4727081A
  申请人：——

  公开号：US4727081A

  公开（公告）日：1988-02-23
• 3,4-Diazole derivatives and pharmaceutical preparations containing these
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04727081A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  3,4-Diazole derivatives corresponding to the general formula I ##STR1## which exert a highly selective action on histamine-H.sub.2 receptors are described. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical preparations containing these compounds are also described.

  描述了符合通用公式I的3,4-咪唑衍生物，对组织胺-H.sub.2受体具有高度选择性作用。还描述了制备这些化合物的过程以及含有这些化合物的药物制剂。
• H2-Antihistaminika, 39. Mitt.: Basisch substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate und Analoge mit H2-antagonistischer Wirkung
  作者：Rainer Mohr、Armin Buschauer、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19883210409

  日期：——

  Es wurden basisch substituierte Aryloxyalkylguanidin‐Derivate, wie Cyanoguanidine und Methansulfonylguanidine, sowie Analoge mit Nitroethendiamin‐ und Sulfamid‐Strukturelement hergestellt. Die Substanzen erwiesen sich am isolierten rechten Meerschweinchenvorhof bis zu 70mal stärker H2‐antagonistisch wirksam als Cimetidin. Die am Magen der narkotisierten Ratte untersuchten Guanidinderivate hemmen die

  Es wurden basech substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate, wie Cyanoguanidine and Methansulfonylguanidine, sowie Analoge mit Nitroethendiamin- und Sulfamid-Strukturelement hergestellt。Die Substanzen erwiesen sich am isolierten rechten Meerschweinchenvorhof bis zu 70mal stärker H2-antagonistisch wirksam als Cimetidin。Die am Magen der narkotisierten Ratte untersuchten Guanidinderivate hemmen die