(R)-1-naphthylmethyl p-tolyl sulfoxide | 4619-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1-naphthylmethyl p-tolyl sulfoxide
• CAS: 4619-65-2
• 化学式: C₁₈H₁₆OS
• 分子量: 280.39
• InChiKey: JNGOSIWJUCNKNN-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘基甲基对甲苯基硫醚 在 过氧化氢异丙苯 、 C₂₇H₃₁NO₄Ti 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (S)-1-naphthylmethyl p-tolyl sulfoxide 、 (R)-1-naphthylmethyl p-tolyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  面对面与面对面芳香相互作用的立体选择性控制：C3-TiIV氨基三烷磺酸硫氧化催化剂的情况

  摘要：

  已经通过使用对映体纯的Ti IV三烷醇胺络合物检查了不同官能化的苄基苯硫醚的立体选择性氧化。这些配合物以良好的立体选择性有效地催化了磺氧化反应。数据突显了Ti IV络合物的芳环与属于底物的芳环之间的立体效应和非共价π-π相互作用对立体选择性的贡献。对映体过量已与反应的硫化物的静电势面（EPS）相关。总体研究得出了一种机械解释，该解释解释了系统的立体选择性，并剖析了芳香和空间相互作用在立体选择性过程中的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200902072