dimethyl 2-[1-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-yl)-2(1H)-quinolinyl]-2-butendioate | 1427565-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: dimethyl 2-[1-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-yl)-2(1H)-quinolinyl]-2-butendioate
• CAS: 1427565-34-1
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₇
• 分子量: 433.417
• InChiKey: UIYYVTCTKQBKBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 4-羟基香豆素 、 丁炔二酸二甲酯 在 KF/ nano clinoptilolite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到dimethyl 2-[1-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-yl)-2(1H)-quinolinyl]-2-butendioate
  参考文献：
  名称：

  纳米斜发沸石：在无溶剂条件下合成二甲苯衍生物的高效催化剂。

  摘要：

  描述了通过4-羟基香豆素或1，3-二羰基化合物，活化的炔属化合物和N-亲核试剂的三组分反应有效且选择性地合成取代的色烯衍生物。该反应在70℃无溶剂条件下进行，使用氟化钾浸渍在天然沸石上作为廉价和可获得的固体碱。该方法具有多个优点，包括选择性，优异的产率和方便的后处理方法。

  DOI：

  10.2174/1386207318666150424104452

文献信息

• Expeditious Solvent-Free Synthesis of Chromene Derivatives via Three- Component Reactions of N-Nucleophiles
  作者：Mohammad R. Hosseini-Tabatabaei、Faramarz Rostami-Charati

  DOI：10.2174/138620712803901126

  日期：2012.11.7

  Multicomponent reactions involving 4-hydroxycumarine, activated acetylenic compounds and N-nucleophiles under solvent-free conditions were investigated. The reactions could also be extended to quinoline or CH-acides. Substituted chromen could be obtained from this routine, which may have potential applications in drugs fields.

  研究了在无溶剂条件下涉及4-羟基枯草碱，活化的炔类化合物和N-亲核试剂的多组分反应。反应也可以扩展至喹啉或CH-酸。可以从该例行程序中获得取代的铬烯，它可能在药物领域具有潜在的应用。