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1,2,3,4-tetrahydro-6,7-diiodo-9,10-diphenylanthracene | 401630-67-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3,4-tetrahydro-6,7-diiodo-9,10-diphenylanthracene
英文别名
9,10-diphenyl-6,7-diiodo-1,2,3,4-tetrahydroanthracene;6,7-Diiodo-9,10-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene
1,2,3,4-tetrahydro-6,7-diiodo-9,10-diphenylanthracene化学式
CAS
401630-67-9
化学式
C26H20I2
mdl
——
分子量
586.254
InChiKey
JQBPFDIOMBPMAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    621.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4-tetrahydro-6,7-diiodo-9,10-diphenylanthracene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二甲基丙烯基脲copper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以46%的产率得到7,8,9,10-tetrabutyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,12-diphenylnaphthacene
    参考文献:
    名称:
    氧化锆环戊二烯与二卤萘和二卤吡啶的偶联反应:制备取代的蒽、喹啉和异喹啉的新方法
    摘要:
    四碘苯与氧化锆环戊二烯反应,可方便地由两种炔烃(或二炔烃)和二茂锆配合物制备,以良好的分离产率得到 1,2,3,4-四取代的二碘萘衍生物。这些 1,2,3,4-四取代的二碘代萘衍生物可以通过与第二个锆并环戊二烯反应转化为 1,2,3,4,5,6,7,8-八取代的蒽衍生物。当两种锆并环戊二烯不同时,得到1,2,3,4-四乙基-5,6,7,8-四苯基蒽等不对称蒽(68%的分离产率)。另一方面,用氧化锆环戊二烯处理 2,3-二卤代吡啶(例如 2-溴-3-碘吡啶)以良好至高产率得到 5,6,7,8-四取代的喹啉衍生物。3、
    DOI:
    10.1021/ja016848k
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,4,5-四碘苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二甲基丙烯基脲copper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-6,7-diiodo-9,10-diphenylanthracene
    参考文献:
    名称:
    氧化锆环戊二烯与二卤萘和二卤吡啶的偶联反应:制备取代的蒽、喹啉和异喹啉的新方法
    摘要:
    四碘苯与氧化锆环戊二烯反应,可方便地由两种炔烃(或二炔烃)和二茂锆配合物制备,以良好的分离产率得到 1,2,3,4-四取代的二碘萘衍生物。这些 1,2,3,4-四取代的二碘代萘衍生物可以通过与第二个锆并环戊二烯反应转化为 1,2,3,4,5,6,7,8-八取代的蒽衍生物。当两种锆并环戊二烯不同时,得到1,2,3,4-四乙基-5,6,7,8-四苯基蒽等不对称蒽(68%的分离产率)。另一方面,用氧化锆环戊二烯处理 2,3-二卤代吡啶(例如 2-溴-3-碘吡啶)以良好至高产率得到 5,6,7,8-四取代的喹啉衍生物。3、
    DOI:
    10.1021/ja016848k
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文献信息

  • Synthesis of acenes via coupling of 1,4-dilithiobutadienes with diiodoarenes in the presence of CuCl
    作者:Lishan Zhou、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno、Tamotsu Takahashi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.191
    日期:2009.6
    prepared from diiodobutadienes reacted with diiodobenzene or diiodonaphthalene to afford substituted naphthalene, anthracene, dihydronaphthacene, and dihydropentacene derivatives in the presence of CuCl and DMPU. Dihydronaphthacene and dihydropentacene derivatives were converted into the corresponding naphthacene and pentacene derivatives.
    由二丁二烯制得的二丁二烯与二碘苯或二反应,在CuCl和DMPU存在下,得到取代的,二氢和二氢并五苯生物。将二氢并四苯并二氢并五苯生物转化为相应的并四苯并五并苯衍生物
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