[(1S,2S,5S,6S,9S,10R,12R,13R,15S)-15-acetyloxy-12-ethoxy-5-methyl-6-pentacyclo[11.4.1.01,13.02,10.05,9]octadecanyl] 2,2-dimethylpropanoate | 115525-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,5S,6S,9S,10R,12R,13R,15S)-15-acetyloxy-12-ethoxy-5-methyl-6-pentacyclo[11.4.1.01,13.02,10.05,9]octadecanyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 115525-38-7
• 化学式: C₂₈H₄₄O₅
• 分子量: 460.654
• InChiKey: DGQYXBLRCMXSJN-FNCCQYLUSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,5S,6S,9S,10R,12R,13R,15S)-15-acetyloxy-12-ethoxy-5-methyl-6-pentacyclo[11.4.1.01,13.02,10.05,9]octadecanyl] 2,2-dimethylpropanoate 生成 [(1S,2S,5S,6S,9S,10R,13R,15S)-15-acetyloxy-5-methyl-12-oxo-6-pentacyclo[11.4.1.01,13.02,10.05,9]octadecanyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  SICINSKI, RAFAL R.;SZCZEPEK, WOJCIECH J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5729-5732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10-(iodomethyl)-13-methyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 2,2-dimethylpropanoate 生成 [(1S,2S,5S,6S,9S,10R,12R,13R,15S)-15-acetyloxy-12-ethoxy-5-methyl-6-pentacyclo[11.4.1.01,13.02,10.05,9]octadecanyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  SICINSKI, RAFAL R.;SZCZEPEK, WOJCIECH J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5729-5732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homoallylic rearrangement in the peracid oxidation of 19-iodo-5-androsten derivative
  作者：Rafal R. Sicinski、Wojciech J. Szczepek

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96826-6

  日期：1987.1

  3-Chlorperbenzoic acid oxidation of steroidal homoallylic iodide1c in ether afforded the rearranged products2a, 2b and4 arising from highly labile hypervalent iodine intermediate.

  在醚中甾体均烯丙基碘的1-3-氯过苯甲酸氧化后，生成的产物2a，2b和4由高度不稳定的高价碘中间体产生。