5,12-dihydro-5,12-[1,2]benzenotetracene-8,9-dicarbaldehyde | 1276026-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 5,12-dihydro-5,12-[1,2]benzenotetracene-8,9-dicarbaldehyde
• CAS: 1276026-04-0
• 化学式: C₂₆H₁₆O₂
• 分子量: 360.412
• InChiKey: PGKHRFZGDWFITN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-dihydro-5,12-[1,2]benzenotetracene-8,9-dicarbaldehyde 、 1,4-环己二酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到Pentadecacyclo[38.6.6.617,24.02,39.04,37.06,35.08,33.010,31.012,29.014,27.016,25.018,23.041,46.047,52.053,58]octapentaconta-2,4,6,8(33),10(31),11,13,15,18,20,22,25,27,29,34,36,38,41,43,45,47,49,51,53,55,57-hexacosaene-9,32-dione
  参考文献：
  名称：

  蒽封端的异苯并呋喃：合成四萜和异四烯醌的合成子。

  摘要：

  首次合成了蒽封端的异苯并呋喃5（5,6-（9,10-二氢蒽-9,10-基）异苯并呋喃）。它是一种高反应性且用途广泛的合成子，可通过Diels-Alder反应合成iptycene衍生物。Cycloadducts 10可以容易地脱氧到iptycenes 11。已探索了PhI（OAc）2 / TfOH的两个新反应。内氧化物10被直接氧化为并茂苯醌12，而异苯并呋喃5方便地转化为三并苯二醛16。H形中央延伸的戊烯并茂醌13和14 也被合成了。

  DOI：

  10.1021/ol200309v
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到5,12-dihydro-5,12-[1,2]benzenotetracene-8,9-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  蒽封端的异苯并呋喃：合成四萜和异四烯醌的合成子。

  摘要：

  首次合成了蒽封端的异苯并呋喃5（5,6-（9,10-二氢蒽-9,10-基）异苯并呋喃）。它是一种高反应性且用途广泛的合成子，可通过Diels-Alder反应合成iptycene衍生物。Cycloadducts 10可以容易地脱氧到iptycenes 11。已探索了PhI（OAc）2 / TfOH的两个新反应。内氧化物10被直接氧化为并茂苯醌12，而异苯并呋喃5方便地转化为三并苯二醛16。H形中央延伸的戊烯并茂醌13和14 也被合成了。

  DOI：

  10.1021/ol200309v