1-(2,6-dichlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-chloropropan-2-ol | 65570-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,6-dichlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-chloropropan-2-ol
• 英文别名: 1-chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(2,6-dichlorophenyl)propan-2-ol
• CAS: 65570-83-4
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₅O
• 分子量: 384.517
• InChiKey: HEEAGMIMVCGCRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 1-(2,6-dichlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-chloropropan-2-ol 生成 1-(2,6-dichlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(imidazol-1-yl)propan-2-ol nitrate
  参考文献：
  名称：

  Tertiary imidazolyl alcohols and method for the treatment of generalized

  摘要：

  本发明涉及具有一般式(I)的新的三级咪唑基醇，以及其与通常酸的药理学上可接受的酸盐。该发明进一步涉及一种用于治疗由真菌或酵母引起的全身性和局部感染的方法，即通过口服或外用适当的药物制剂向患有此类疾病的哺乳动物施用一种一般式(I)的化合物。

  公开号：

  US04358458A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium chloride 、 2,6-二氯氯苄 、 2,2',4'-三氯苯乙酮 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2,6-dichlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-chloropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Tertiary imidazolyl alcohols and method for the treatment of generalized

  摘要：

  本发明涉及具有一般式(I)的新的三级咪唑基醇，以及其与通常酸的药理学上可接受的酸盐。该发明进一步涉及一种用于治疗由真菌或酵母引起的全身性和局部感染的方法，即通过口服或外用适当的药物制剂向患有此类疾病的哺乳动物施用一种一般式(I)的化合物。

  公开号：

  US04358458A1

文献信息

• US4358458A
  申请人：——

  公开号：US4358458A

  公开（公告）日：1982-11-09
• Tertiary imidazolyl alcohols and method for the treatment of generalized
  申请人：Nordmark-Werke GmbH

  公开号：US04358458A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  The present invention is directed to new tertiary imidazolyl alcohols having the general formula (I) ##STR1## and to their pharmacologically acceptable acid addition salts with usual acids. The invention is further directed to a method for the treatment of generalized and local infections caused by fungi or yeasts by administering to a mammal suffering from such a disease a compound of the general formula (I) orally or externally in a suitable pharmaceutical preparation.

  本发明涉及具有一般式(I)的新的三级咪唑基醇，以及其与通常酸的药理学上可接受的酸盐。该发明进一步涉及一种用于治疗由真菌或酵母引起的全身性和局部感染的方法，即通过口服或外用适当的药物制剂向患有此类疾病的哺乳动物施用一种一般式(I)的化合物。