(S)-(-)-N-1-Phenylethyl-N-(octyloxymethyl)trimethylsilyl methylamine | 134139-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-N-1-Phenylethyl-N-(octyloxymethyl)trimethylsilyl methylamine
• 英文别名: (1S)-N-(octoxymethyl)-1-phenyl-N-(trimethylsilylmethyl)ethanamine
• CAS: 134139-08-5
• 化学式: C₂₁H₃₉NOSi
• 分子量: 349.632
• InChiKey: PPEDVLYMKGBHHJ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 (S)-1-苯基-N-((三甲基硅烷基)甲基)乙胺 以90%的产率得到(S)-(-)-N-1-Phenylethyl-N-(octyloxymethyl)trimethylsilyl methylamine
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis for producing 1-azabicyclo[2.2.1] heptane-3-carboxylates

  摘要：

  一种制备式(I)的基本纯对映体的方法 在这里，*代表一个手性中心，x为0或1，在exo-、endo-或exo-和endo-形式的混合物中；R为氢、烷基或芳基烷基，通过式(IIA)或(IIB)的非对映体制备。

  公开号：

  US05104989A1

文献信息

• Chiral synthesis for producing 1-azabicyclo(2.2.1)heptane-3-carboxylates
  申请人：——

  公开号：US05310911A1

  公开（公告）日：1994-05-10

  A process for preparing substantially pure enantiomers of formula (I) ##STR1## where the * represents a chiral center, x is 0 or 1, in exo-, endo- or a mixture of exo- and endo- forms; and R is hydrogen, alkyl or aralkyl, via diastereomers of formula (IIA) or (IIB): ##STR2##

  一种制备式(I)的基本纯对映体的方法，式中*代表手性中心，x为0或1，为外向型、内向型或外向型和内向型混合形式；R为氢、烷基或芳基烷基，通过式(IIA)或(IIB)的非对映异构体：