| 1009575-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1009575-93-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: OPFBAAKULOUQSI-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,6R)-8-(2-Amino-phenyl)-4-chloro-3,7,7-trimethyl-3-vinyl-bicyclo[4.2.0]oct-1(8)-en-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以1.0 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成策略的演变：(±)-Welwitindolinone A 异腈的全合成

  摘要：

  描述了一种高效且高度立体选择性的天然产物 (+/-)-welwitindolinone A 异腈 (1) 的全合成。1 的双环 [4.2.0] 辛烷核心是通过区域选择性和非对映选择性 [2+2] 烯酮环加成反应建立的。C12 四元中心和邻位立体氯安装在一个操作中，通过氯离子介导的半频哪醇重排实现了出色的立体控制。用于构建螺-羟吲哚的所述策略包括 SmI2-LiCl 介导的还原环化和同时构建螺-羟吲哚和乙烯基异腈部分的新型阴离子环化。

  DOI：

  10.1021/ja076663z