2-(naphthalen-2-yl)hept-6-enoic acid | 118739-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-yl)hept-6-enoic acid
• 英文别名: 2-Naphthalen-2-ylhept-6-enoic acid
• CAS: 118739-54-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: IZVMMLVIPFXJLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-yl)hept-6-enoic acid 在 草酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Naphthalen-2-yl-hept-6-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  芳基烯酮与烯烃的分子内环加成：5-芳基双环[3.2.0]庚烷-6-酮的反应

  摘要：

  芳基烯酮4的分子内环加成反应以优异的收率进行，得到5 -arylbicy-clo [3.2.0] heptan-6-ones 5。的反应图5a与KOH在THF给出了一个95：5混合物7和10。5a与KOEt在ETOH中的反应得到1：3的7和10的混合物。5a与乙烯基锂的反应以及用KH处理所得的醇23得到1，3-σ重排产物25。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85114-1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 2-萘乙酸 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到2-(naphthalen-2-yl)hept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基烯酮与烯烃的分子内环加成：5-芳基双环[3.2.0]庚烷-6-酮的反应

  摘要：

  芳基烯酮4的分子内环加成反应以优异的收率进行，得到5 -arylbicy-clo [3.2.0] heptan-6-ones 5。的反应图5a与KOH在THF给出了一个95：5混合物7和10。5a与KOEt在ETOH中的反应得到1：3的7和10的混合物。5a与乙烯基锂的反应以及用KH处理所得的醇23得到1，3-σ重排产物25。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85114-1

文献信息

• Nickel-Catalyzed Carboxylation of Benzylic C−N Bonds with CO₂
  作者：Toni Moragas、Morgane Gaydou、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.201600697

  日期：2016.4.11

  A user‐friendly Ni‐catalyzed reductive carboxylation of benzylic C−N bonds with CO2 is described. This procedure outperforms state‐of‐the‐art techniques for the carboxylation of benzyl electrophiles by avoiding commonly observed parasitic pathways, such as homodimerization or β‐hydride elimination, thus leading to new knowledge in cross‐electrophile reactions.

  描述了一种用户友好的Ni催化的苄基C-N键与CO 2的还原羧化反应。通过避免通常观察到的寄生途径（如均二聚化或β-氢化物消除），该方法优于苄基亲电子羧化的最新技术，从而在交叉亲电子反应中获得了新知识。
• SNIDER, BARRY B.;NIWA, MAHO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 26, C. 3175-3178
  作者：SNIDER, BARRY B.、NIWA, MAHO

  DOI：——

  日期：——