γ-bis(diphenylphosphine)aminopropyltriethoxysilane | 127740-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: γ-bis(diphenylphosphine)aminopropyltriethoxysilane
• 英文别名: N,N-bis(diphenylphosphanyl)-3-triethoxysilylpropan-1-amine
• CAS: 127740-04-9
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₃P₂Si
• 分子量: 589.726
• InChiKey: ROHJWUIQWDEMOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.0±57.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-bis(diphenylphosphine)aminopropyltriethoxysilane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含P/N/Si/S/Ni协同催化阻燃的金属配 合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种膨胀型金属类阻燃剂，具体是一种含P/N/Si/S/Ni协同催化阻燃的金属配合物及其制备方法。本发明的中间体II可用于制备多种含P/N/Si/S/Ni协同催化阻燃的金属配合物；所述金属配合物同时将磷、氮、硅、硫四种阻燃元素集合到一个分子中并配位于金属原子，充分发挥多种阻燃元素协同膨胀阻燃性和金属元素催化成炭阻燃性，大大提高了其作为阻燃剂的阻燃效果；该阻燃剂的分子中无卤素原子并含有易反应分解的硅氧烷基，故在燃烧过程中无有毒气体和无甲醛的释放，恰恰满足了现代阻燃剂阻燃燃烧过程的绿色环保之要求；同时其在使用量较少的情况下可用于对各种棉织物基体进行耐久性阻燃处理并能达到良好的预期阻燃效果。

  公开号：

  CN106543235B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙基三乙氧基硅烷 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 γ-bis(diphenylphosphine)aminopropyltriethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  三异丁基铝作为助催化剂的沸石接枝的Cr（III）-二膦胺催化剂中的乙烯低聚：由于限制效应，从二聚化转变为三聚化

  摘要：

  沸石负载的Cr（III）-二膦胺（Cr（III）-PNP）催化剂的制备方法是，将PNP接枝到HY和NaY沸石上，然后与CrCl 3（THF）3络合用于乙烯低聚。通过扫描电子显微镜，X射线衍射，氮吸附和解吸，热重分析和傅里叶变换红外光谱对负载的Cr（III）-PNP催化剂的结构进行了表征，并研究了负载模式对乙烯低聚反应性的影响。结果表明，Cr（III）-PNP的配合物接枝在HY沸石孔道中的硅羟基上，以减小孔径，但保持孔结构。与以均相Cr（III）-PNP生产的1-丁烯为主要产物相比，HY负载的催化剂具有更高的活性，使用三异丁基铝作为助催化剂，对1-己烯的选择性从4.07％增加到73.24％。增加归因于孔道的约束作用，这增加了1-己烯的色环庚烷中间体的稳定性。实验揭示了乙烯低聚的限制作用。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2017.07.021
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯 在 CrCl₃(THF)₃ 、 γ-bis(diphenylphosphine)aminopropyltriethoxysilane 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 35.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 1-己烯 、 辛烯 、 正癸烯
  参考文献：
  名称：

  三异丁基铝作为助催化剂的沸石接枝的Cr（III）-二膦胺催化剂中的乙烯低聚：由于限制效应，从二聚化转变为三聚化

  摘要：

  沸石负载的Cr（III）-二膦胺（Cr（III）-PNP）催化剂的制备方法是，将PNP接枝到HY和NaY沸石上，然后与CrCl 3（THF）3络合用于乙烯低聚。通过扫描电子显微镜，X射线衍射，氮吸附和解吸，热重分析和傅里叶变换红外光谱对负载的Cr（III）-PNP催化剂的结构进行了表征，并研究了负载模式对乙烯低聚反应性的影响。结果表明，Cr（III）-PNP的配合物接枝在HY沸石孔道中的硅羟基上，以减小孔径，但保持孔结构。与以均相Cr（III）-PNP生产的1-丁烯为主要产物相比，HY负载的催化剂具有更高的活性，使用三异丁基铝作为助催化剂，对1-己烯的选择性从4.07％增加到73.24％。增加归因于孔道的约束作用，这增加了1-己烯的色环庚烷中间体的稳定性。实验揭示了乙烯低聚的限制作用。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2017.07.021

文献信息

• Synthesis of Co2Pt, Co2Pd and MoPd2 mixed-metal clusters with the P–N–P assembling ligands (Ph2P)2NH (dppa) and (Ph2P)2NMe (dppaMe). Crystal structure of [Co2Pt(μ3-CO)(CO)6(μ-dppa)]
  作者：Isolde Bachert、Irene Bartusseck、Pierre Braunstein、Emmanuel Guillon、Jacky Rosé、Guido Kickelbick

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00355-1

  日期：1999.10

  chromatography with the formation of [Co2Pd(μ3-CO)(CO)4(μ-dppm)2] and the dinuclear complex [(OC)2Cl] (5). The latter was independently prepared by reaction of [Pd(dppa-P,P′)2](BF4)2 with Na[Co(CO)4]. Attempts to directly incorporate the ligand (Ph2P)2N(CH2)3Si(OMe)3 (dppaSi) into a cluster or to generate it by N-functionalization of coordinated dppa were unsuccessful, in contrast to results obtained

  通过一个或两个桥接二膦配体（例如Ph 2 PNHPPh 2（DPPA）或（Ph 2 P）2 NMe（DPPAMe）或通过混合配体组Ph 2 PCH ）稳定的异金属三角形铂-钴，钯-钴和钯-钼簇制备2 PPh 2（DPPM）/ DPPA的目的是比较簇的稳定性和性质，这些簇是所使用的短咬合二膦配体及其所含金属羰基片段的函数。配体[Co的纯化过程中观察到的反应的再分配2的Pd（μ 3 -CO）（CO）4（μ-DPPA）（μ-DPPM）]（4）通过柱色谱纯化，用[CO的形成2的Pd（μ 3 -CO）（CO）4（μ-DPPM）2 ]和双核配合物[（OC）2 CL]（5）。后者是通过[Pd（DPPA- P，P'）2 ]（BF 4）2与Na [Co（CO）4 ]反应独立制备的。尝试将配体（Ph 2 P）2 N（CH 2）3 Si（OMe）3（DPPASi）直接掺入簇或由N生成与最近通过相关聚类获得的结果
• Reactions of Diphosphine-Stabilized Tetracobalt Carbonyl Clusters with −Si(OR)₃-Functionalized Alkynes
  作者：Aldjia Choualeb、Pierre Braunstein、Jacky Rosé、Salah-Eddine Bouaoud、Richard Welter

  DOI：10.1021/om030327j

  日期：2003.10.1

  Sonogashira conditions, the dinuclear complex [Co2(CO)4(μ-dppm)μ-η2-PhC2H}] (9) was isolated instead. Reaction of 1,4-bis(trimethylsilyl)butadiyne (L4) with [Co4(CO)12] afforded the known complex [Co2(CO)6(μ2-η2-Me3SiC2-)}2] (10) and with 1a yielded the desired product [Co4(CO)8(μ-dppm)(μ4-η2-Me3SiC2C⋮CSiMe3)] (12), in addition to the known complex [Co2(CO)4(μ-dppm)(μ-η2-Me3SiC2C⋮CSiMe3)] (13). Proto-desilylation

  在四面体簇[Co 4（μ-CO）3（CO）7（μ-dppy）]（1a - c）中实现短位配体簇的稳定化，这是通过[Co 4（CO）12 ]具有1当量的二膦配体dppy，Ph 2 PCH 2 PPh 2（DPPM），Ph 2 PNHPPh 2（dppa）或（Ph 2 P）2 N（CH 2）3 Si（OEt）3（dppaSi） ， 分别。1a的结构由X射线衍射确定，P原子占据了基面上的轴向位置，变成了Co-Co键。簇1A - Ç与苯乙炔，得到相应的蝶形簇[CO进行反应4（μ-CO）2（CO）6（μ-dppy）（μ 4 -η 2 -PhC 2（H）]图2a - C ^通过）炔烃插入前体的Co-Co键中。这通过的X射线衍射研究建立[CO 4（μ-CO）2（CO）6（μ-DPPM）（μ 4 -η 2 -PhC 2 H）]（2a）。在可替代的合成方法，所述炔烃簇[CO 4（CO）10（μ 4 -η 2
• Synthesis, structure and electrochemical studies of the first mixed-metal clusters with the P–N–P assembling ligands (Ph2P)2NH (dppa), (Ph2P)2N(CH3) (dppam) and (Ph2P)2N(CH2)3Si(OEt)3 (dppaSi)
  作者：Isolde Bachert、Pierre Braunstein、Mark K. McCart、Fabrizia Fabrizi de Biani、Franco Laschi、Piero Zanello、Guido Kickelbick、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00636-6

  日期：1999.1

  clusters stabilized by three bridging diphosphine ligands such as Ph2PNHPPh2 (dppa), (Ph2P)2N(CH3) (dppam), (Ph2P)2N(CH2)3Si(OEt)3 (dppaSi), or mixed ligand sets Ph2PCH2PPh2 (dppm)/dppa, dppm/dppam or dppm/dppaSi have been prepared with the objectives of comparing the stability and properties of the clusters as a function of the short-bite diphosphine ligand used and of making possible their use in the

  通过三个桥接二膦配体（例如Ph 2 PNHPPh 2（dppa），（Ph 2 P）2 N（CH 3）（dppam），（Ph 2 P）2 N（CH 2）3 Si ）稳定的异金属三角形钯-钴簇（OEt）3（dppaSi）或混合配体组Ph 2 PCH 2 PPh 2制备（dppm）/ dppa，dppm / dppam或dppm / dppaSi的目的是比较簇的稳定性和性质与所使用的短咬合二膦配体的函数关系，并使其在溶胶-凝胶中的应用成为可能处理（dppaSi的情况）。的[COPD的晶体结构的测定2（μ 3 -CO）2（μ -dppam）3 ] PF 6证实了金属核的三角形排列，每个边缘都由dppam配体桥接，尽管无序问题妨碍了对键合参数的详细讨论。给出了使杂金属簇官能化的不同方法：配位的dppa配体的氮原子烷基化或在仅包含两个桥联二膦配体的前体四核簇中引入第三桥联二膦。在后一种情况下，发现它们
• Impacts of coordination modes (chelate versus bridge) of PNP-diphosphine ligands on the redox and electrocatalytic properties of diiron oxadithiolate complexes for proton reduction
  作者：Pei-Hua Zhao、Meng-Yuan Hu、Jian-Rong Li、Yan-Zhong Wang、Bao-Ping Lu、Hong-Fei Han、Xu-Feng Liu

  DOI：10.1016/j.electacta.2020.136615

  日期：2020.9

  properties of diiron model complexes for proton reduction, the protonation and electrochemistry of 1 and 4 as a pair of representative counterparts are well studied and compared in the absence and presence of strong acid (CF3CO2H) and weak acid (CH3CO2H) as different proton sources by using in situ IR and NMR spectroscopies as well as cyclic voltammetry (CV). For example, the protonation studies have shown

  作为具有odt桥的[FeFe]-加氢酶的二铁亚基模型，两个新的PNP螯合物或-桥二铁二氧杂二硫代复合物Fe 2（μ- odt）（CO）4 （Ph 2 P）2 NR}（1 –通过用不同的PNP配体（PNP =（Ph 2 P）2）选择性取代二铁六羰基配合物Fe 2（μ- odt）（CO）6（A，odt = SCH 2 OCH 2 S ）来制备3和4 – 6。 NR，R =（CH 2）3 Me，（CH2）3 NMe 2和（CH 2）3 Si（OEt）3）。所有新的模型复合物已被充分表征通过元素分析，各种光谱，特别是对于1和4 - 6通过X射线晶体学。为了研究PNP配体的配位方式（螯合物对桥键）对二价铁配合物还原和质子还原的电催化性能的影响，对1和4作为一对具有代表性的对应物的质子化和电化学进行了很好的研究和比较。在不存在和存在强酸（CF通过使用原位IR和NMR光谱以及循环伏安法（CV），可以将3
• 多阻燃元素中间体及其有机金属配位阻燃剂 的制备与应用
  申请人：中北大学

  公开号：CN104892673B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明属于耐火材料领域，具体是一种多阻燃元素中间体及其有机金属配位阻燃剂的制备与应用，与现有棉用阻燃剂相比具有如下有益效果：（1）可以通过在阻燃整理前将与Si相连的易于水解的乙氧基水解掉，形成Si‑O‑Si的网状结构以及Si‑OH，从而避免了以亚磷酸酯提供阻燃元素磷的膨胀型阻燃剂的甲醛释放问题；（2）本发明所述的制备方法均在室温下进行，反应条件温和，反应过程易于控制，对能耗及设备要求低，符合未来低碳环保的绿色工业诉求；（3）本发明将磷、氮、硅阻燃元素与具有优良催化作用的金属离子以分子水平有效结合，从根本上解决了棉纤维织物在阻燃耐久性与通过金属催化提高阻燃效率上不能同时兼备的问题。