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(3R)-(2-pyridinesulfonyl)amino-3-(1-naphthyl)propionitrile | 1448843-76-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R)-(2-pyridinesulfonyl)amino-3-(1-naphthyl)propionitrile
英文别名
——
(3R)-(2-pyridinesulfonyl)amino-3-(1-naphthyl)propionitrile化学式
CAS
1448843-76-2
化学式
C18H15N3O2S
mdl
——
分子量
337.402
InChiKey
HBLDLJDNHARPJO-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    82.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-naphthylmethylidene)-2-pyridinesulfonamide氰乙酸 在 C40H33BrN4O2Pd*CHCl3potassium trifluoromethansulfonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 90.0h, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    使用具有C2对称性手性双(咪唑啉)的钯钳配合物催化亚胺的对映选择性脱羧氰烷基化反应
    摘要:
    歧管产物:手性1,3-双(咪唑啉-2-基)苯(Phebim)-Pd II配合物催化氰基乙酸与N-(2-吡啶磺酰基)亚胺的对映选择性脱羧曼尼希型反应,提供的产物具有良好的对映选择性(请参阅方案)。该反应以良好的收率和对映选择性适用于各种亚胺。所获得的产物可以被转化成各种化合物而不会损失对映体纯度。
    DOI:
    10.1002/chem.201203782
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