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4-methoxy-2-phenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazoline | 867164-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2-phenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazoline
英文别名
——
4-methoxy-2-phenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazoline化学式
CAS
867164-78-1
化学式
C21H23BN2O3
mdl
——
分子量
362.236
InChiKey
ITJWCYGIUCKWNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-chloro-4-methoxy-2-phenylquinazoline 、 4-Methyl-2-phenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazoline 、 、 反应 0.08h, 生成 4-methoxy-2-phenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    6,6-Bicyclic Ring Substituted Heterobicyclic Protein Kinase Inhibitors
    摘要:
    该配方的化合物及其药用可接受盐,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下,可抑制IGF-1R酶,并用于治疗和/或预防过度增殖性疾病,如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和病症以及中枢神经系统疾病和病症。
    公开号:
    US20090325928A1
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文献信息

  • 6,6-Bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
    申请人:Arnold D. Lee
    公开号:US20060235031A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.
    公式如下的化合物及其药学上可接受的盐,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下,能够抑制IGF-1R酶,适用于治疗和/或预防增生性疾病,如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病以及中枢神经系统疾病和疾病。
  • 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
    申请人:OSI Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US08101613B2
    公开(公告)日:2012-01-24
    Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, and Q1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.
    该化合物的公式及其药用可接受盐,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下,抑制IGF-1R酶,可用于治疗和/或预防增生性疾病,如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病和中枢神经系统的状况。
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