3-(2'-Aminoethoxy)-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide hydrochloride | 132975-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-(2'-Aminoethoxy)-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide hydrochloride
• 英文别名: 2-[(1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)oxy]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 132975-17-8
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃S*ClH
• 分子量: 277.732
• InChiKey: KJELDGXPSBVPNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-Aminoethoxy)-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide hydrochloride 、 ammonium hydroxide 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHERN, JI-WANG;HO, CHING-PO;WU, YING-HWA;RONG, JIANN-GWO;LIU, KANG-CHIEN;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1909-1915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-Chloroethylureido)benzenesulfonamide 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到3-(2'-Aminoethoxy)-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物3. 2-氨基苯磺酰胺与氯烷基异氰酸酯的反应†

  摘要：

  2-氨基苯磺酰胺（1）与烯丙基，甲基，2-氯乙基或3-氯丙基异氰酸酯的反应得到2-（甲基脲基）-，2-（烯丙基脲基）-，2-（2'-氯乙基脲基）-和2-（3 '-氯丙基脲基）苯磺酰胺3a，b和7a，b的收率极高。在DMF的回流温度下处理3a，b，以良好的产率得到2 H -1,2,4-苯并噻二嗪-3（4 H）-1，1，1-二氧化物（4）。然而，当化合物7a，b在2-丙醇中回流时，3-（2'-氨基乙氧基）-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（11a）和3-（3'-氨基丙氧基） -2高以盐酸盐10a，b的形式分别以87％和78％的产率获得了1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（11b）。在乙醇中加热11b，得到2 H -1,2,4-苯并噻二嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物和3-（3'-氨基丙氧基）-2 H -1,2,4的二聚体形式。-苯并噻二嗪1,1-二氧化物（12），产率为5

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270712