2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-6-carbaldehyde | 1224587-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carbaldehyde
• CAS: 1224587-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 257.212
• InChiKey: SGVVBENNMPIQID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-6-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到2,2,2-Trifluoro-1-(6-(piperidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indole Compounds

  摘要：

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。

  公开号：

  US20100222324A1

文献信息

• Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100173889A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Substituted pyrimidine and triazine compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 7 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , A, a, b, s, t, V, W 1 , W 2 and W 3 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds, and the use of such compounds and compositions to treat or inhibit pain and/or other disorders or disease states.

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。
• Substituted pyrimidine and triazine compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08269000B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Substituted pyrimidine and triazine compounds corresponding to formula I wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, A, a, b, s, t, V, W1, W2 and W3 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds, and the use of such compounds and compositions to treat or inhibit pain and/or other disorders or disease states.

  替代嘧啶和三嗪化合物，对应于式I，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义的含义，包括此类化合物的制药组合物、制备此类化合物的方法，以及使用此类化合物和组合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态或疾病的用途。
• Substituted indole compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US08492559B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R8, R9a, R9b, R10, R11, R200, R210, A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  本发明涉及一种对应于式I的取代吲哚化合物：其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备过程，含有这种化合物的制药组合物以及使用取代吲哚化合物治疗或抑制至少部分通过Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症。
• PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2356101B1

  公开（公告）日：2013-02-27
• PYRIMIDIN- UND TRIAZIN- SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2356101A1

  公开（公告）日：2011-08-17