N,N′-bis(3-methoxysalicylidene)-2,3-dimethyl-2,3-diaminobutane | 604800-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N′-bis(3-methoxysalicylidene)-2,3-dimethyl-2,3-diaminobutane
• 英文别名: N,N'-2,3-dimethylbutane-2,3-diylbis(3-methoxysalicylidenimine)；H2CH3O-SaltmEn；2-[[3-[(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-2,3-dimethylbutan-2-yl]iminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 604800-11-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: BVMMPIPSHRCKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(3-methoxysalicylidene)-2,3-dimethyl-2,3-diaminobutane 、 copper diacetate 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到copper(II)(3-MeOsaltMe)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Polymeric Copper Complexes with Schiff Bases

  摘要：

  研究了具有四齿(N2O2)席夫碱的聚合物铜复合物的电化学合成及其性质。讨论了金属中心和起始化合物周围配体对聚合物中电荷传输机制和动力学的影响。

  DOI：

  10.1007/s11167-005-0524-4

文献信息

• Third‐Order Nonlinear Optical Properties of DA‐salen‐Type Nickel(II) and Copper(II) Complexes
  作者：João Tedim、Sónia Patrício、Rosa Bessada、Rui Morais、Carla Sousa、Manuel B. Marques、Cristina Freire

  DOI：10.1002/ejic.200600017

  日期：2006.9

  Third-order nonlinear and linear optical properties ofnickel(II) and copper(II) complexes with salen ligands, functionalised with electron donor/acceptor groups (DA-salen), have been investigated in solution by the Z-scan technique using an Nd:YAG laser (λinc = 1064 nm) and UV/Vis spectroscopy. The [M(DA-salen)] complexes exhibit positive nonresonant nonlinear refractive indexes (n2I) in the range27

  用电子供体/受体基团 (DA-salen) 官能化的镍 (II) 和铜 (II) 配合物的三阶非线性和线性光学性质已在溶液中使用 Nd 进行了研究： YAG 激光 (λinc = 1064 nm) 和紫外/可见光谱。[M(DA-salen)] 复合物在 27.0–8.50·10–21 m2 W–1 范围内表现出正的非共振非线性折射率 (n2I) 和在 1.80–26.0·10– 范围内的非线性吸收系数 (α2I) 17 m W–1。后面的值对应于三阶磁化率的总大小的 10% 以下，|χ3|，这是在 λinc = 1064 nm 附近没有电子跃迁的结果。对于 NiIII 配合物组，具有芳香族二亚胺桥和大 π 电子离域的配合物表现出最高的 n2I 值，这导致在 λ = 275-500 nm 区域产生强烈的电子电荷转移带（ϵ > 16000 mol-1 dm3 cm-1）。在 λinc/2 = 532
• Heterobimetallic μ-Oxido Complexes Containing Discrete V^V–O–M^III (M = Mn, Fe) Cores: Targeted Synthesis, Structural Characterization, and Redox Studies
  作者：Kisholoy Bhattacharya、Sk Md Towsif Abtab、Mithun Chandra Majee、Akira Endo、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1021/ic501563r

  日期：2014.8.18

  Heterobimetallic compounds [L′OVV(μ-O)MIIIL]n (n = 1, M = Mn, 1–5; n = 2, M = Fe, 6 and 7) containing a discrete unsupported VV–O–MIII bridge have been synthesized through a targeted synthesis route. In the V–O–Mn-type complexes, the vanadium(V) centers have a square-pyramidal geometry, completed by a dithiocarbazate-based tridentate Schiff-base ligand (H2L′), while the manganese(III) centers have either a square-pyramidal

  异核化合物[L'OV V（μ-O）M III L] Ñ（Ñ = 1，M =锰，1 - 5 ; ñ = 2，M =铁，6和7）含有离散的不支持的V V -O –M III桥已通过目标合成途径合成。在V–O–Mn型配合物中，钒（V）中心具有方形金字塔的几何形状，由二硫代氨基甲酸酯基的三齿席夫碱配体（H 2 L'）完成，而锰（III）中心具有金字塔形（1和3）或八面体（2和5）的几何形状，一个萨伦型四齿配体的由（H 2 L）通过X射线衍射分析确定。这些化合物的V–O–Mn桥接角从1到5呈系统地从155.3°变为128.1°，而围绕金属中心的基面之间相应的二面角分别从86.82°变为20.92°。V–O–Fe型配合物（6和7）是四核的，其中两个双核V（μ-O）Fe单元通过顶端铁（III）-芳基氧化物相互作用连接在一起，形成具有一对Fe-O-Fe桥的二聚体结构。X射线数据还证实了V→O→M的规范形式