4-二甲基氨基丁腈 | 13989-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-二甲基氨基丁腈
• 中文别名: 4-二甲胺基正丁腈；4-(二甲氨基)丁腈
• 英文名称: 4-dimethylaminobutyronitrile
• 英文别名: γ-Dimethylamino-butyronitril；N-(3-cyanopropyl)-N,N-dimethylamine；4-(Dimethylamino)butyronitrile；4-(dimethylamino)butanenitrile
• CAS: 13989-82-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• mdl: MFCD00019892
• 分子量: 112.175
• InChiKey: HCLFLZTVKYHLCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85°C/ 25mm
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  60.0±11.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P271,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P303+P361+P353,P332+P313,P362,P301+P312+P330,P304+P340+P312,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H226
• 储存条件：
  存储在惰性气体中，室温条件下。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(Dimethylamino)butyronitrile
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12N2
分子式
: 112.17 g/mol
分子量
成分 浓度
4-(Dimethylamino)butyronitrile
-
化学文摘编号(CAS No.) 13989-82-7
EC-编号 237-788-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.362
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲基氨基丁腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-二甲基氨基丁胺
  参考文献：
  名称：

  深入了解用于将 CO2 高效转化为环状碳酸酯的基于硫脲的双功能催化剂

  摘要：

  具有亲电和亲核中心的双功能硫脲催化剂体系已被证明在温和的反应条件下可有效固定 CO 2 ；但是，仍然存在许多问题，特别是关于结构和性能之间的关系。在此，我们系统地研究了一系列具有不同链长、亲核阴离子和取代基的双功能催化剂，它们对催化性能有明显的影响。通过原位红外计算不同链长催化剂的活化能。在此基础上，我们首次公开了四亚甲基-(CH 2 ) 6的间隔长度是环氧化物与CO 2偶联的最佳空间效应。. 特别是双功能催化剂C8分子结构的单晶X射线衍射分析表明硫脲基上的硫原子与苯环上的一个氢原子之间存在相互作用力，以及分子间溴化物 (Br – ) 与硫脲基团上的两个 NH 基团的氢键相互作用。催化剂结构性能、晶体结构的直接观察、热力学研究和广泛的底物（12 个例子）应该为现有催化剂的优化或未来新催化剂的设计提供信息。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02888
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-4-dimethylamino-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 4-二甲基氨基丁腈
  参考文献：
  名称：

  Some Dialkylaminoalkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01225a507

文献信息

• Regioselective Covalent Modification of Hemoglobin in Search of Antisickling Agents
  作者：Soobong Park、Brittany L. Hayes、Fatima Marankan、Debbie C. Mulhearn、Linda Wanna、Andrew D. Mesecar、Bernard D. Santarsiero、Michael E. Johnson、Duane L. Venton

  DOI：10.1021/jm020361k

  日期：2003.3.1

  the resulting increase in solubility of the modified hemoglobin. Depending on the attached R-group, the isothiocyanates were found to react either with the Cysbeta93 or the N-terminal amine of the alpha-chain. One of the most effective compounds in the series, 2-(N,N-dimethylamino)ethyl isothiocyanate, selectively reacts with the thiol of Cysbeta93 which, in conjunction with the cationic group, was seen

  尽管镰状血红蛋白产生镰状细胞疾病的分子缺陷已经知道了数十年，但仍然没有有效的药物治疗作用于血红蛋白本身。在这项工作中，检查了一系列不同取代的异硫氰酸盐（R-NCS）与血红蛋白的区域选择性反应，试图改变镰刀型血红蛋白的溶解性。电喷雾质谱，分子建模，X射线晶体学和常规蛋白质化学用于研究这种区域选择性以及由此产生的修饰血红蛋白溶解度的增加。取决于所连接的R基团，发现异硫氰酸酯与Cysbeta93或α链的N端胺反应。该系列中最有效的化合物之一，2-（N，N-二甲基氨基）乙基异硫氰酸酯，与Cysbeta93的巯基发生选择性反应，后者与阳离子基团一起干扰了局部的血红蛋白结构。这种改性的HbS在完全脱氧状态下显示出约30％的溶解度增加，同时氧亲和力也显着增加。该化合物和相关的类似物似乎很容易穿过红细胞膜。讨论了这些结构变化与抑制胶凝的关系。增强HbS氧亲和力并直接抑制脱氧HbS聚合的双重活性，以及​​易
• 4-fluorobenzoic compounds with 5-HT.sub.2 - and .alpha..sub.1
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05077288A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  The invention relates to the compounds of general formula I: ##STR1## in which: m represents an integer from 2 to 4, n and p, which may be identical or different, each represent an integer from 1 to 3, q represents 0 or 1, and R represents: either a group of formula (A): ##STR2## or a radical of formula (B): ##STR3## or a 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolinyl radical, on condition, however, that, in this case, n and p do not simultaneously represent the number 2, or a benzhydryloxy group, or a 1-oxophthalazinyl radical, or a 5-oxothiazolo[3,2-A]pyrimidinyl radical, or a group of formula C: ##STR4## their possible stereoisomers and their addition salts with a pharmaceutically acceptable inorganic or organic acid. The compounds of formula I are medicinal products with useful 5-HT.sub.2 - and .alpha..sub.1 -antagonistic activities.

  该发明涉及一般式I的化合物：##STR1##其中：m代表2到4之间的整数，n和p可以相同也可以不同，每个代表1到3之间的整数，q代表0或1，R代表：要么是式(A)的基团：##STR2##要么是式(B)的基团：##STR3##或者是2,4-二氧-1,2,3,4-四氢喹唑啉基团，但在这种情况下，n和p不能同时代表数字2，或者是苯甲基氧基团，或者是1-氧基喹唑啉基团，或者是5-氧代噻唑并[3,2-A]嘧啶基团，或者是式C的基团：##STR4##它们的可能立体异构体及其与药学上可接受的无机或有机酸形成的加合盐。式I的化合物是具有有用的5-HT.sub.2-和α.sub.1-拮抗活性的药物产品。
• Bleaching composition
  申请人：UNILEVER N.V.

  公开号：EP0458396A1

  公开（公告）日：1991-11-27

  Bleaching (detergent) compositions are disclosed comprising a peroxide bleaching agent and a novel cationic peroxyacid bleach precursor having at least one of the following groups (A) and (B) : wherein R₁ and R₂ are each individually H, or a substituent group containing at least one carbon atom, provided that R₁ and R₂ are not both H. The novel bleach precursor of the cationic nitrile type shows no tendency to deliquesce under normal atmospheric conditions.

  揭示了包括过氧化漂白剂和一种新型阳离子过氧酸漂白剂前体的漂白（洗涤剂）组合物，该前体具有以下(A)和(B)中至少一种基团： 其中R₁和R₂分别为H，或含有至少一个碳原子的取代基团，前提是R₁和R₂不同时为H。 这种阳离子腈型新型漂白剂前体在正常大气条件下不会有溶解的倾向。
• Steroid derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and
  申请人：Magainin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05637691A1

  公开（公告）日：1997-06-10

  Compounds having a broad range of antimicrobial activity generally have a structure including asteroid nucleus with a cationic, preferably polyamine, side chain (X) and an anionic side chain (Y). The invention is also directed to compounds of the Formula III: ##STR1## preferably where the steroid ring nucleus is saturated; the steroid ring substituent Z.sub.5 is .alpha.-H; one Z.sub.7 is .beta.-H and the other is .alpha.-H or .alpha.-OH; both substituents Z.sub.12 are hydrogen; X' is a polyamine side chain of the formula --NH--(CH.sub.2).sub.p --NH--(CH.sub.2).sub.q --N(R.sup.II)(R.sup.III) where p and q are each independently 3 or 4, and R.sup.II and R.sup.III are each independently hydrogen or methyl; R' is methyl; and Y' is (C.sub.1 -C.sub.10)-alkyl substituted with a group such as --CO.sub.2 H or --SO.sub.3 H.

  具有广泛抗微生物活性的化合物通常具有包括阳离子侧链（X）和阴离子侧链（Y）的类固醇核心的结构。该发明还涉及以下式III的化合物：##STR1## 最好是类固醇环核饱和；类固醇环取代基Z.sub.5为α-H；一个Z.sub.7为β-H，另一个为α-H或α-OH；两个取代基Z.sub.12为氢；X'是具有式--NH--(CH.sub.2).sub.p --NH--(CH.sub.2).sub.q --N(R.sup.II)(R.sup.III)的多胺侧链，其中p和q各自独立地为3或4，R.sup.II和R.sup.III各自独立地为氢或甲基；R'为甲基；Y'为（C.sub.1 -C.sub.10）烷基，取代有--CO.sub.2 H或--SO.sub.3 H等基团。
• Method for inhibiting angiogenesis using squalamine and squalamine
  申请人：Magainin Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05721226A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  A method of inhibiting angiogenesis in a patient includes administering to the patient an effective amount of squalamine or a pharmaceutically acceptable salt of squalamine. Alternatively, a compound according to the following Formula (III) (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) can be administered: ##STR1## wherein Z.sub.5 is .alpha.-H or .beta.-H; each of the substituents Z.sub.7 is selected from the group of --H, --OH, --SH, --NH.sub.2, --F, --(C.sub.1 -C.sub.3)-alkyl, and --(C.sub.1 -C.sub.3)-alkoxy; and one of the substituents Z.sub.12 is --H and the other is --H or --OH. X' is a polyamine side chain of the formula --X.sub.1 --(CH.sub.2).sub.p --X.sub.2 --(CH.sub.2).sub.q --N(R.sup.II)(R.sup.III), wherein one of X.sub.1 and X.sub.2 is --N(R.sup.IV) and the other is selected from the group of --N(R.sup.V), --O, --S, and --CH.sub.2. R.sup.IV and R.sup.V are each --H or --(C.sub.1 -C.sub.3)-alkyl, p and q are each an integer of from 0 to 5 (but both are not 0). R.sup.II and R.sup.III in the formula for X' are each --H, --(C.sub.1 -C.sub.3)-alkyl, or --(CH.sub.2).sub.r --N(R.sub.10)(R.sub.11) wherein r is an integer from 2 to 5 and R.sub.10 and R.sub.11 are each --H or --(C.sub.1 -C.sub.3)-alkyl. R' in Formula (III) is --H or --(C.sub.1 -C.sub.3)-alkyl, and Y' is --(C.sub.1 -C.sub.10)-alkyl, unsubstituted or substituted with --CO.sub.2 H, --OH, --NH--SO.sub.2 CF.sub.3, --SO.sub.3 H, --PO.sub.3 H.sub.2, --OSO.sub.3 H, --CF.sub.3, --F, ##STR2##

  在患者中抑制血管生成的方法包括向患者施用一定量的鲨烷或鲨烷的药用盐。或者，可以施用以下式（III）所示的化合物（或其药用盐）：##STR1## 其中Z.sub.5为α-H或β-H；Z.sub.7的取代基选自--H、--OH、--SH、--NH.sub.2、--F、--（C.sub.1 -C.sub.3）-烷基和--（C.sub.1 -C.sub.3）-氧烷基的群；其中一个取代基Z.sub.12为--H，另一个为--H或--OH。X'为具有以下式--X.sub.1 --（CH.sub.2）.sub.p --X.sub.2 --（CH.sub.2）.sub.q --N（R.sup.II）（R.sup.III）的多胺侧链，其中X.sub.1和X.sub.2中的一个为--N（R.sup.IV），另一个选自--N（R.sup.V）、--O、--S和--CH.sub.2的群。R.sup.IV和R.sup.V分别为--H或--（C.sub.1 -C.sub.3）-烷基，p和q分别为0到5的整数（但两者都不为0）。X'中的公式中的R.sup.II和R.sup.III分别为--H、--（C.sub.1 -C.sub.3）-烷基或--（CH.sub.2）.sub.r --N（R.sub.10）（R.sub.11），其中r为2到5的整数，R.sub.10和R.sub.11分别为--H或--（C.sub.1 -C.sub.3）-烷基。式（III）中的R'为--H或--（C.sub.1 -C.sub.3）-烷基，Y'为--（C.sub.1 -C.sub.10）-烷基，未取代或取代为--CO.sub.2 H、--OH、--NH--SO.sub.2 CF.sub.3、--SO.sub.3 H、--PO.sub.3 H.sub.2、--OSO.sub.3 H、--CF.sub.3、--F、##STR2##