3-phenylphenanthrene | 2903-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-phenylphenanthrene
• 英文别名: 3-phenyl-phenanthrene；3-Phenyl-phenanthren；2-Phenyl-phenanthren；3-Phenylphenanthren；3-Fenil-fenantrene
• CAS: 2903-83-5
• 化学式: C₂₀H₁₄
• 分子量: 254.331
• InChiKey: IBRXLSINTJMBGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylphenanthrene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-phenyl-phenanthrene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Anderson et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3992,3996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(Z)-2-(2-Bromo-phenyl)-vinyl]-biphenyl 生成 3-phenylphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Bonini,B.F.; Tiecco,M., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 1792 - 1805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(II)-Catalyzed Cyclization of Bis(N-tosylhydrazone)s: An Efficient Approach towards Polycyclic Aromatic Compounds
  作者：Ying Xia、Zhenxing Liu、Qing Xiao、Peiyuan Qu、Rui Ge、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201201374

  日期：2012.6.4

  Ahead of the PAC: Polycyclic aromatic compounds (PACs) can be easily accessed by the combination of Suzuki–Miyaura cross‐coupling and a [Rh2(OAc)4]‐catalyzed carbene reaction using easily available bis(N‐tosylhydrazone)s as intermediates (see scheme; Ts=4‐toluenesulfonyl).

  在PAC之前：通过将Suzuki–Miyaura交叉偶联和[Rh 2（OAc）4 ]催化的卡宾反应结合使用，可轻松获得多环芳族化合物（PAC），方法是使用双（N-甲苯磺酰hydr）作为中间体（参见方案； Ts = 4-甲苯磺酰基）。
• Cycloaromatization of α-oxoketene dithioacetals and β-oxodithioacetals with benzyl-,1-(naphthylmethyl) and 2-(naphthylmethyl)magnesium halides: Synthesis of condensed polynuclear aromatic hydrocarbons
  作者：Ch.Srinivasa Rao、Maliakel P Balu、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86411-5

  日期：1991.1

  An efficient route for the synthesis of substituted naphthalenes, phenanthrenes and other polynuclear aromatic hydrocarbons has been developed. The methodology involves 1,2- (or sequential 1,4- and 1,2-) addition of either benzyl, 1-(naphthylmethyl) or 2-(naphthylmethyl) magnesium halides to α-oxoketene dithioacetals or β-oxodithioacetals followed by borontrifluoride etherate catalyzed cycloaromatization

  已经开发了合成取代的萘，菲和其他多核芳烃的有效途径。该方法包括在α-氧杂环丁烯二硫缩醛或β-氧二硫缩醛中加入苄基，1-（萘基甲基）或2-（萘基甲基）卤化镁的1,2-（或顺序的1,4-和1,2-），然后再加入三氟化硼醚化物催化所得甲醇的环芳构化。
• Base-Promoted/Gold-Catalyzed Intramolecular Highly Selective and Controllable Detosylative Cyclization
  作者：Chenghao Zhu、Lin Qiu、Guangyang Xu、Jian Li、Jiangtao Sun

  DOI：10.1002/chem.201502073

  日期：2015.9.7

  controllable and synthetically useful base‐promoted intramolecular detosylative cyclization of bis‐N‐tosylhydrazones has been achieved, affording N‐containing heterocycles and cyclic olefins under transition‐metal‐free or gold‐catalyzed procedures, respectively. Moreover, an effective and practical metal‐free or gold‐catalyzed approach to synthesize polycyclic aromatic compounds is also reported.

  已实现了对双N-甲苯磺酰hydr的高度选择性，可控和合成有用的碱促进的分子内去甲苯基化环化反应，分别在无过渡金属或金催化的程序下提供了含N的杂环和环烯烃。此外，还报道了一种有效且实用的无金属或金催化的合成多环芳族化合物的方法。
• Further insight into the photochemical behavior of 3-aryl-N-(arylsulfonyl)propiolamides: tunable synthetic route to phenanthrenes
  作者：Ming Chen、Xinxin Zhao、Chao Yang、Yanpei Wang、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/c7ra00193b

  日期：——

  Reported herein is further insight into the photochemical behaviour of 3-aryl-N-(arylsulfonyl)-propiolamides, which provides a straightforward way to access meaningful phenanthrenes. Mechanistic investigation indicated that aryl migration, C–C coupling, 1,3-hydrogen shift, desulfonylation and elimination were involved in the process. Moreover, this protocol allowed for scale-up using a flow reactor

  本文报道了对3-芳基-N-（芳基磺酰基）-丙酰胺的光化学行为的进一步了解，这提供了一种直接途径来获得有意义的菲。机理研究表明，该过程涉及芳基迁移，CC偶联，1，3-氢转移，脱磺酰化和消除。此外，该协议允许使用流动反应器进行规模放大。
• A Photocatalyzed Synthesis of Naphthalenes by Using Aniline as a Traceless Directing Group in [4 + 2] Annulation of Amino-benzocyclobutenes with Alkynes
  作者：Qile Wang、Nan Zheng

  DOI：10.1021/acscatal.7b00716

  日期：2017.6.2

  We report a visible-light-promoted synthesis of substituted naphthalenes via [4 + 2] annulation of amino-benzocyclobutenes with alkynes. Amino-benzocyclobutenes, which are conveniently synthesized by [2 + 2] cycloaddition of arynes with ketenes followed by reductive amination, undergo regioselective opening of the cyclobutenyl ring to reveal a presumably distonic radical cation upon photooxidation

  我们报告了通过[4 + 2]与炔烃的氨基苯并环丁烯环化的可见光促进的取代萘的合成。氨基-苯并环丁烯通常是通过[2 + 2]芳烃与乙烯酮的环加成反应，然后进行还原性胺化反应而方便地合成的，它们在环丁烯基环的区域选择性打开，从而在被激发的铱络合物进行光氧化时显示出大概为歧离的自由基阳离子。二硅烷基自由基阳离子与末端和内部炔烃以及二炔进行环化反应，得到结构上各异的萘。环空的区域化学遵循向炔烃中添加亲核碳自由基所显示的模式。